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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司資料大小
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612次Integral Molecular是一家研究驅(qū)動(dòng)的生物技術(shù)公司,為未被開發(fā)的膜蛋白靶標(biāo)(包括GPCR,離子通道,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和病毒包膜)創(chuàng)造創(chuàng)新技術(shù)和治療性抗體。整合膜蛋白包括關(guān)鍵的治療靶,但由于其結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和不能在構(gòu)象完整狀態(tài)下從脂質(zhì)膜中除去而難以研究。在Integral Molecular,我們開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品,以滿足這些苛刻但重要的目標(biāo)。
發(fā)現(xiàn)細(xì)胞表面受體和抗體,蛋白質(zhì)和其他配體的脫靶相互作用。
如何通過治療性抗體或蛋白質(zhì)配體的細(xì)胞受體識(shí)別脫靶結(jié)合?
膜蛋白質(zhì)組陣列™含有5,300種不同的人膜蛋白,每種都在活人體細(xì)胞中表達(dá)。通過抗體,蛋白質(zhì)和其他配體單獨(dú)篩選陣列中的每種蛋白質(zhì)以鑒定細(xì)胞表面受體和脫靶相互作用。
膜蛋白質(zhì)組陣列™
了解有關(guān)Membrane Proteome Array™的更多信息
膜蛋白質(zhì)組陣列™的應(yīng)用
膜蛋白質(zhì)組陣列™有何不同之處?
膜蛋白質(zhì)組陣列™使用流式細(xì)胞儀篩選大的膜蛋白文庫,進(jìn)行高靈敏度檢測(cè),從而獲得廣泛的篩選和高的成功率。
“膜蛋白質(zhì)組陣列使我們能夠快速識(shí)別并解決我們的一個(gè)主要MAb候選者的特異性問題,為我們節(jié)省了大量的時(shí)間和金錢。”
-VP抗體發(fā)現(xiàn)
項(xiàng)目如何運(yùn)作?
周轉(zhuǎn)時(shí)間:4周
特色案例研究 見附件
附件:公平旅程生物制劑案例研究
了解FairJourney如何確定其抗體不會(huì)顯示脫靶結(jié)合。
“我們對(duì)從膜蛋白質(zhì)組陣列平臺(tái)獲得的數(shù)據(jù)非常滿意。這表明我們的抗體僅識(shí)別其選擇的靶標(biāo),而不是其組中的5,000多種其他膜蛋白。”
-MARIA GONZALEZ-PAJUELO,CSO,F(xiàn)AIRJOURNEY BIOLOGICS
經(jīng)常問的問題
我如何使用Membrane Proteome Array™?
膜蛋白質(zhì)組陣列™通常用于篩選一組抗體以進(jìn)行脫靶結(jié)合,以幫助選擇候選鉛。這些篩選通常與不太敏感的基于組織的技術(shù)互補(bǔ),因?yàn)槟さ鞍踪|(zhì)組陣列TM能夠識(shí)別引起脫靶相互作用的特定蛋白質(zhì)。膜蛋白質(zhì)組陣列TM已廣泛用于尚未具有靶標(biāo)的去孤立抗體,例如在全細(xì)胞免疫或表型篩選后分離的抗體。
膜蛋白質(zhì)組陣列™項(xiàng)目如何工作?
膜蛋白質(zhì)組陣列™利用流式細(xì)胞儀組裝的大膜蛋白庫進(jìn)行高靈敏度檢測(cè),從而獲得廣泛的篩選和高的成功率。典型項(xiàng)目包括以下內(nèi)容 -
膜蛋白質(zhì)組陣列™項(xiàng)目的周轉(zhuǎn)時(shí)間是多少?
典型的MPA項(xiàng)目需要在收到抗體后四周。
完成項(xiàng)目后我將獲得哪些可交付成果?
您將收到一份詳細(xì)報(bào)告,其中包含膜蛋白結(jié)合譜和第二次劑量反應(yīng)驗(yàn)證屏幕,其中包含任何已確定的目標(biāo)。
您使用什么樣的結(jié)合條件篩選膜蛋白質(zhì)組陣列™?
膜蛋白質(zhì)組陣列™在篩選條件方面非常靈活。我們通常在天然條件下進(jìn)行篩選,但如果需要,可以使用透化或甚至無血清的條件。我們將在項(xiàng)目開始時(shí)與您討論抗體的*條件。
上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購服務(wù)商
1:強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。
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