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染料及染料中間體 水分的測(cè)定 - 卡爾·費(fèi)休法及卡爾·費(fèi)休改良法

閱讀:1225      發(fā)布時(shí)間:2017-5-23
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GB/T 2386-2014 染料及染料中間體 水分的測(cè)定

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了染料及染料中間體水分的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類染料、染料中間體水分的測(cè)定,其中卡爾·費(fèi)休法及卡爾·費(fèi)休改良法適用于染料及染料中間體中微量水分的測(cè)定,但不適用于能與卡爾·費(fèi)休試劑的主要成分反應(yīng)并生成水的樣品以及能還原碘或氧化碘化物樣品中水分的測(cè)定。

卡爾·費(fèi)休法及卡爾·費(fèi)休改良法
原理
卡爾·費(fèi)休試劑(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇組成的溶液)能與試樣中的水分定量反應(yīng),反應(yīng)式如下:
H2O十I2十SO2十3C5H5N→2C5H5N·HI十C5H5N·SO3
C5H5N·SO3十CH3OH→C5H5N·OSO2·OCH3
以合適的溶劑溶解樣品,用已知滴定度的卡爾·費(fèi)休試劑滴定,即可測(cè)出樣品中的水分。
卡爾·費(fèi)休試劑可購(gòu)買無(wú)吡啶卡爾·費(fèi)休試劑,也可按標(biāo)準(zhǔn)制備。

儀器及裝置
水分測(cè)定儀: 由以下各部件組成:
a) 自動(dòng)滴定管: 分度值為0.05mL;
b) 反應(yīng)瓶;
c) 鉑電極;
d) 電磁攪拌器;
e) 微安計(jì);
f) 磨口棕色玻璃貯瓶;
g) 終點(diǎn)電測(cè)裝置。
安裝前,玻璃器皿均應(yīng)于110°C下烘干。安裝時(shí)應(yīng)注意密封,凡與空氣相通處均應(yīng)接上硅膠干燥管;磨砂玻璃接頭應(yīng)涂上硅酮潤(rùn)滑酯。
微量注射器: 10μL。

測(cè)定步驟
終點(diǎn)的確定
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用直流電量法確定終點(diǎn),其原理為: 在浸入溶液中的兩鉑電極間加一電壓,若溶液中有水存在,則陰極極化,兩鉑電極間無(wú)電流通過。滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液中同時(shí)有碘及碘化物存在,陰極去極化,溶液導(dǎo)電,電流突然增加至一zui大值并穩(wěn)定約1min,此時(shí)即為終點(diǎn)。

樣品中水分的測(cè)定
在反應(yīng)瓶中,加一定體積(浸沒電極)的樣品溶劑,在攪拌下用卡爾·費(fèi)休試劑或卡爾·費(fèi)休改良試劑滴定至電流表指針產(chǎn)生較大偏轉(zhuǎn)并保持1min不變?yōu)榭瞻椎味ńK點(diǎn)。液體試樣用吸量管定量吸取試樣迅速加入反應(yīng)瓶中;固體試樣用玻璃稱樣管稱取試樣(至0.001g)迅速加入反應(yīng)瓶中,蓋上瓶塞,用卡爾·費(fèi)休試劑或卡爾·費(fèi)休改良試劑滴定至電流表指針偏轉(zhuǎn)停留在空白滴定時(shí)相同的位置并保持1min不變?yōu)榻K點(diǎn),記錄耗用試劑的體積。
樣品中水分ω 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),數(shù)值用%表示,按式(6)或式(7)計(jì)算:

式中:
ω一一試樣中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;
T 一一卡爾·費(fèi)休試劑(或卡爾·費(fèi)休改良試劑)的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
m2一一固體試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
V2 一一滴定耗用的卡爾·費(fèi)休試劑(或卡爾·費(fèi)休改良試劑)體積,單位為毫升(mL);
V3 一一液體試樣的體積,單位為毫升(mL);
ρ  一一液體試樣的相對(duì)密度,單位為克每立方毫米(g/cm3)。
計(jì)算結(jié)果按 GB/T 8170-2008 中第3章的規(guī)定,修約到小數(shù)點(diǎn)后兩位。


京都電子KEM 容量法卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定儀MKV-710S
http://true-witness.com/st216384/product_19865090.html


 

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