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國(guó)家食品藥品監(jiān)督局表示，未來(lái)將嚴(yán)格兒童藥的審評(píng)審批。
在審評(píng)審批時(shí)，不僅關(guān)注兒童藥的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，還對(duì)規(guī)格是否適用于不同年齡段兒童、給藥的裝置是否便于兒童定量使用、輔料是否給兒童帶來(lái)安全性問(wèn)題等進(jìn)行評(píng)價(jià)。確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。
同時(shí)，開展相www.shjinsuibio.com關(guān)政策制定的研究。比如開展兒童臨床研究的藥品注冊(cè)申請(qǐng)加快審評(píng)、藥品市場(chǎng)獨(dú)占期等。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督局注冊(cè)司化學(xué)藥品處處長(zhǎng)董江萍表示，國(guó)外兒童新藥開展臨床研究，一般會(huì)給6個(gè)月到1年的獨(dú)占期，在這期間同種藥物不允許其他公司研發(fā)，以確保該公司合理的利潤(rùn)，下一步我國(guó)會(huì)考量采取這種制度。在評(píng)審時(shí)，也會(huì)優(yōu)先通過(guò)兒童用藥。
專家觀點(diǎn)
兒童藥臨床試驗(yàn)費(fèi)用高www.shjinsuibio.com
“兒童用藥缺乏是世界性問(wèn)題，在世界各國(guó)普遍存在。”南開大學(xué)法學(xué)院副教授宋華琳說(shuō)。據(jù)介紹，在制藥水平發(fā)達(dá)的美國(guó)，也有超過(guò)75%的上市藥品沒有兒童臨床研究數(shù)據(jù)。
與會(huì)專家說(shuō)，目前鮮有家長(zhǎng)愿意孩子參加臨床試驗(yàn)，導(dǎo)致試驗(yàn)入組困難，周期長(zhǎng)，投入大。許多制藥企業(yè)不愿意投入財(cái)力和精力，進(jìn)行兒童臨床試驗(yàn)。一些上市用品缺乏兒童使用的準(zhǔn)確用法用量，醫(yī)生僅憑經(jīng)驗(yàn)給藥。
有來(lái)自企業(yè)的代表說(shuō)，僅就臨床試驗(yàn)，如果成人4000元/例，兒童得8000元/例。www.shjinsuibio.com
