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單克隆抗體僅僅識別一個抗原位點，用抗病毒蛋白的單克隆抗體就可以檢測出各種病毒毒株表面抗原之間的微小差異，從而通過抗原差異來研究病毒的變異并可對其分群歸類。20世紀(jì)80年代以來，國內(nèi)外很多實驗室已制備出多株NDV單克隆抗體，并用其測知NDV有很多變種。
Russell等在1983年zui早以Ulster 2C弱毒株為抗原研制出針對新城疫病毒不同多肽成分的9株單克隆抗體，將新城疫病毒的毒株分為A—H 8個群，同一群中的病毒與這些單抗的反應(yīng)譜相同，大多數(shù)具有共同的生物學(xué)和流行病學(xué)特征。隨后國內(nèi)外許多學(xué)者分別研究出了針對新城疫病毒不同特征的單抗，應(yīng)用于病毒抗原差異等的研究。因為傳統(tǒng)的新城疫診斷中，使用多克隆抗血清進行HI試驗來鑒定病毒，這種試驗除可證明病毒存在外，不能提供病毒的任何其他信息，而為了分型常需進行其他的試驗。這種診斷所存在的問題，會隨著新城疫變異株的增多而增多，而且，HI試驗中與其他一些禽副黏病毒（尤其是與PMV-3型）存在交叉反應(yīng)。單抗的應(yīng)用克服了常規(guī)血清的交叉反應(yīng)問題，所以應(yīng)用單抗診斷新城疫病毒的研究日益增多。
Meulemans等用兩種單抗混合物進行HI試驗，發(fā)現(xiàn)它能夠高度抑制所有新城疫病毒被檢株，但與其他血清型的禽副黏病毒代表株不發(fā)生交叉反應(yīng)。
Alexander等應(yīng)用一種單抗，能在常規(guī)HI試驗中抑制大多數(shù)新城疫病毒毒株，但不能抑制近來流行于鴿的變異株。
Judit等（1989）選出一株單抗在ELISA試驗中對所有被檢的300多個強毒、中等毒力和弱毒株只能與LaSota株結(jié)合。
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