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D5025脫氧核糖核酸酶 I 來(lái)源于牛胰腺
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- D5025 產(chǎn)品型號(hào)
- Sigma-Aldrich 品牌
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- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：1426更新時(shí)間：2024-03-10 20:49:45
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 一周 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
|---|
產(chǎn)品介紹
脫氧核糖核酸酶 I 來(lái)源于牛胰腺
Type IV, lyophilized powder, ≥2,000 Kunitz units/mg protein
DNAse I可用于切開(kāi)DNA，作為將標(biāo)記堿基插入DNA的第一步。來(lái)自sigma的該酶已用于處理大鼠的腦組織。該研究表明星形膠質(zhì)細(xì)胞的軸突生長(zhǎng)不受少突膠質(zhì)細(xì)胞抑制。[1]在另一項(xiàng)研究中，大腸桿菌的解凍固定樣本被來(lái)自Sigma的DNAseI以及其他酶進(jìn)行消化。消化是在進(jìn)行通透化處理和核酸染色前完成的。[2]
來(lái)自牛胰腺的脫氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢桿菌中核酸酶的二維酶譜分析。來(lái)自牛胰腺的脫氧核糖核酸酶I還用于研究小溝和大溝結(jié)合藥物和嵌入劑對(duì)小溝結(jié)合蛋白R(shí)ecA和脫氧核糖核酸酶I的DNA結(jié)合的影響。
用于從蛋白質(zhì)樣品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一種內(nèi)切核酸酶，可作用于與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產(chǎn)生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當(dāng)Mg2+存在時(shí)，DNAse I可獨(dú)立切割DNA的每條鏈且切割位點(diǎn)是隨機(jī)的。當(dāng)Mn2+存在時(shí)，兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。[3]最適pH在7-8之間。二價(jià)陽(yáng)離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。[4]5 mM濃度的Ca2+可穩(wěn)定酶免收蛋白水解酶的消化。來(lái)自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區(qū)分的組分A，B，C和D組成，它們的摩爾比為4:1:1。僅有少量的D被發(fā)現(xiàn)。螯合劑、十二烷基硫酸鈉（SDS）[6]和肌動(dòng)蛋白[7]都已知可抑制酶的活性。
單位定義
一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時(shí)，在 pH 5.0，37°C的條件下在每mL中每分鐘可引起0.001的A260。
外形
含氯化鈣的凍干粉
制備說(shuō)明
溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在?20 °C一周后可能會(huì)丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當(dāng)在pH 5和7之間時(shí)，它可在60 °C維持活性最長(zhǎng)達(dá)五小時(shí)，并在68 °C <10分鐘內(nèi)丟失活性。它在乙酸緩沖液（pH 5.0）和tris緩沖液((pH 7.2)，1 mg/mL濃度)中以6%/小時(shí)的速率丟失活性。
分析說(shuō)明
蛋白由雙縮脲法測(cè)定。
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