中國藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則探討——三泉中石
在2024年,國家藥典委員會相繼發(fā)布了“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則"(第一版)(簡稱9650)與“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則"(第二版)(簡稱9628)。相較于2020年CDE所頒布的“化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南",這兩項新標準不僅在討論上更為詳盡,而且在實際操作層面也更具指導(dǎo)意義。尤為值得一提的是,它們新增了11種密封性測試方法,并引入了陽性樣品的制備與標定章節(jié),原有指南的空白。
針對這些標準中提及的幾種常用密封性檢漏方法,三泉中石結(jié)合實際情況進行了詳細介紹:
四、示蹤液法(色水法)
之所以美國藥典及中國藥典需要列出多種密封性檢測方法,是因為每種方法都有其局限性,無法滿足所有包裝類型和劑型的密封性測試要求。因此,在選擇測試方法時,需要結(jié)合實際情況進行初步研判,并通過實際測試來確定的方法。同時,制定合理的測試參數(shù)及充分的方法學驗證也是確保測試準確性的重要途徑。對于同一種原理的密封性測試設(shè)備,采用不同的測試參數(shù)可能會導(dǎo)致不同的測試效果。因此,不能簡單地判斷某種方法是否適用。此外,不同設(shè)備生產(chǎn)廠家的靈敏度差異也可能導(dǎo)致測試效果的顯著差異。
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