GB 15810-2019 注射器器身密合性測(cè)試儀的檢測(cè)方法(負(fù)壓法)
GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一次性注射器的器身密合性提出了具體要求,以確保其在使用過程中的安全性和可靠性。該標(biāo)準(zhǔn)取代了GB 15810-2001,并對(duì)一次性注射器器身密合性的測(cè)試方法進(jìn)行了更新和完善。本文重點(diǎn)介紹該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的負(fù)壓法測(cè)試原理及其使用三泉中石-注射器器身密合性測(cè)試儀的具體實(shí)施步驟。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于供抽吸液體或抽吸液體后立即注射用的手動(dòng)注射器。不適用于胰島素注射器、玻璃注射器、帶針注射器、帶有動(dòng)力驅(qū)動(dòng)注射泵的注射器、自毀型固定劑量疫苗注射器、防止重復(fù)使用注射器、由制造廠預(yù)裝藥液的注射器以及與藥液配套的注射器等。
注射器器身密合性測(cè)試儀的測(cè)試原理
負(fù)壓法測(cè)試原理是通過在注射器內(nèi)抽吸部分水后,通過錐頭施加負(fù)壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏情況,并確定活塞是否已與芯桿脫離。
三泉中石的FY-5S 注射器器身密合性測(cè)試儀
注射器器身密合性測(cè)試儀的測(cè)試步驟
符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求的一次性注射器,在負(fù)壓法測(cè)試中應(yīng)表現(xiàn)出良好的密合性,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)泄漏或活塞脫離芯桿的情況。
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