關(guān)鍵詞：注射器密合性正壓測試儀 注射器正壓密封性測試儀 注射器密封性檢測儀器 GB15810
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的注射器密合性正壓測試儀，型號為MFY-06。為注射器醫(yī)療器械類質(zhì)量風險控制提供。該款儀器采用大液晶屏顯示，除了顯示測試數(shù)值外，被測試樣的密封情況還可以通過曲線實時觀測，測試過程更加直觀。專業(yè)電腦軟件操作系統(tǒng), 方便用戶連接計算機進行數(shù)據(jù)保存、分析、打印，適用正壓原理，膨脹抑制、膨脹非抑制雙重試驗方法，配備微型打印機, 快速打印實驗結(jié)果。
2016年4月13日CFDA發(fā)布了《一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點》，《風險清單和檢查要點》根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)文件，結(jié)合不同品種的典型特點和典型生產(chǎn)工藝流程，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的風險環(huán)節(jié)、風險點和對應的檢查要點進行了梳理，重點關(guān)注采購、生產(chǎn)控制、質(zhì)量控制等與產(chǎn)品實現(xiàn)過程密切相關(guān)且風險相對較高的環(huán)節(jié)。對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)配套文件中已作出較詳細規(guī)定的，《風險清單和檢查要點》則不再涉及。
注射器密合性正壓測試儀
根據(jù)GB15810《一次性使用無菌皮下注射器》中相關(guān)要求，注射器密合性正壓測試采用附錄D： 注射器受正向壓力時活塞處漏液的測試方法中要求，測試原理是將注射器中注入水，密封注射孔后，芯桿位于相對于筒身的zui不利方向上，施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄露。
濟南三泉中石技術(shù)人員關(guān)于測試步驟為您做簡要介紹：
1.將超過注射器工程容量體積的水注入注射器
2.排出空氣并將注射器中的水量調(diào)節(jié)至公稱容量處
3.封住注射器管嘴
4.從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力，使芯桿沿活塞密封圈做放射狀搖擺，力的大小應符合相關(guān)規(guī)定。使芯桿定位在與軸向活塞成zui大彎曲的位置。
5.向注射器施加軸向力，通過活塞和筒身的相對運動產(chǎn)生所規(guī)定的壓力。將此壓力保持（30+5）秒。
注射器密合性正壓測試儀 檢測產(chǎn)品
注射器密合性正壓測試儀技術(shù)參數(shù)
真空度：0--90kPa
真空誤差：1級
氣源壓力：0.5MPa～0.7MPa （氣源用戶自備）
真空保持時間：0-60min
真空室尺寸：Φ270 mm x 210 mm （H）（標配）(其他尺寸可定制)
主機尺寸：430mmX330mmX170mm（長寬高）
重量：9Kg
注射器密合性正壓測試儀需要配備微型打印機，試驗內(nèi)容需包括注射器的特性和公稱容量、是否觀察到通過活塞或密封圈的泄露、試驗日期，更多信息，請咨詢濟南三泉中石業(yè)務(wù)部王海燕。
