隨著國家新版GMP的頒布，有些行業(yè)加強關注，國家相關部門自頒布新版GMP后也加強了一些行業(yè)的檢查評估。其中血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn), 應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不得展開生產(chǎn)與經(jīng)銷。

藥品包裝材料

    新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典?！吨袊幍洹?/span>2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對藥包材重視程度陡增，同時也加強了藥包材檢測的意識。

    作為國內(nèi)資深包裝材料檢測儀器的廠家-濟南三泉中石實驗儀器有限公司是早從事藥包材檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)銷售的一體型企業(yè)，時刻關注藥典和新版GMP各種政策要求，并針對各種法規(guī)和規(guī)范新提出的檢測要求，與時俱進實時升級藥包材檢測儀器的相關功能與配置。

    三泉中石小編根據(jù)新版GMP要求列出以下檢測儀器供大家參考：

    1.大輸液瓶袋檢測儀器

    2.安瓿瓶檢測儀器

    3.西林瓶無菌類檢測儀器

    4.泡罩包裝類檢測儀器

    5.口服固體藥瓶檢測儀器

    6.復合膜軟袋檢測儀器

    以上列出的檢測儀器均為濟南三泉中石實驗儀器有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的，并可為您提供各類新版GMP藥包材質(zhì)量控制解決方案，為企業(yè)通過新版GMP審核要求助一臂之力。更多信息請濟南三泉中石實驗儀器有限公司銷售部。

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