應(yīng)用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
玻璃瓶耐內(nèi)壓測(cè)試儀
藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重,且具有其性能和優(yōu)勢(shì)與不可替代性,其標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。
玻璃瓶耐內(nèi)壓測(cè)試儀
藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重,且具有其性能和優(yōu)勢(shì)與不可替代性,其標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。
由于藥用玻璃瓶要直接接觸藥品,還要進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的藥品貯存,直接關(guān)系著藥品的質(zhì)量,涉及人身的健康和安全。所以藥用玻璃瓶標(biāo)準(zhǔn)具有嚴(yán)格的要求,標(biāo)準(zhǔn)《GB/T4546-2008》對(duì)其耐內(nèi)壓性有著相關(guān)規(guī)定。
濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的藥用玻璃瓶容器耐內(nèi)壓力機(jī)NLY-03,專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)為玻璃瓶耐內(nèi)壓測(cè)試儀等,本檢測(cè)儀器是根據(jù)美國(guó)材料協(xié)會(huì)ASTM C147-76的方法B(即線性增壓方法)設(shè)計(jì)生產(chǎn)的,符合GB/T4546-2008、ISO7458、YBB00172003等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)滿(mǎn)足新版GMP要求的數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤和分級(jí)權(quán)限管理功能。受到了諸多制藥企業(yè)及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的青睞。
技術(shù)參數(shù):
儀器型號(hào): NLY-03
專(zhuān)業(yè)名稱(chēng): 玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)
其他名稱(chēng): 耐內(nèi)壓測(cè)試儀、爆瓶?jī)x
測(cè)量范圍: 0 ~6 MPa
測(cè)量誤差: ±1%
分 辨 率: 0.01MPa
線性速率增壓: 0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)
外形尺寸: 580mm×430×1500mm(長(zhǎng)寬高)
重 量: 48Kg
玻璃瓶耐內(nèi)壓測(cè)試儀
三泉中石還與齊魯工業(yè)大學(xué)攜手建立了「包裝檢測(cè)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室」,與上海微譜建立了「CCIT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室」,借助于聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室的成立,三泉中石與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和科研院校的合作更加深入,極大提升科研技術(shù)實(shí)力,為更好探索前沿包裝檢測(cè)技術(shù)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
小知識(shí):物理機(jī)械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對(duì)內(nèi)容物實(shí)施保護(hù)的基礎(chǔ)指標(biāo),一般包括:拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開(kāi)啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能等。