江蘇泰州市瑞普儀器有限公司
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瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)
  • 瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)
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貨物所在地:江蘇泰州市

地: 江蘇姜堰市

更新時(shí)間:2025-02-12 21:00:07

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測(cè)定儀,是按照GB/T510標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的自動(dòng)石油試驗(yàn)儀器,它可以測(cè)定原油、輕柴油、冷凍機(jī)油、變壓器油、潤(rùn)滑油等石油產(chǎn)品的凝點(diǎn).并且測(cè)試結(jié)果可打印存儲(chǔ)。瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)5m粒子主要作慣性碰撞運(yùn)動(dòng),粒徑越大,效率越高。.1d.5m之間的粒子其過(guò)濾效率有一個(gè)低點(diǎn),即大穿透率的粒徑。初阻力Hc:氣流繞纖維運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生微小阻力,無(wú)數(shù)微小阻力之和即濾料對(duì)空氣的阻力。過(guò)濾器的阻力與氣流速度有關(guān),速度越

測(cè)定儀,是按照GB/T510標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的自動(dòng)石油試驗(yàn)儀器,它可以測(cè)定原油、輕柴油、冷凍機(jī)油、變壓器油、潤(rùn)滑油等石油產(chǎn)品的凝點(diǎn).并且測(cè)試結(jié)果可打印存儲(chǔ)。
瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)
瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)
5m粒子主要作慣性碰撞運(yùn)動(dòng),粒徑越大,效率越高。.1d.5m之間的粒子其過(guò)濾效率有一個(gè)低點(diǎn),即大穿透率的粒徑。初阻力Hc:氣流繞纖維運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生微小阻力,無(wú)數(shù)微小阻力之和即濾料對(duì)空氣的阻力。過(guò)濾器的阻力與氣流速度有關(guān),速度越大,阻力越大。過(guò)濾器的阻力分為初阻力(H和終阻力(Hz)。初阻力(H是過(guò)濾器器開(kāi)始使用時(shí)額定風(fēng)量下的阻力。終阻力(Hz)是過(guò)濾器更換時(shí)的阻力。一般Hz=2Hc。
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    一.儀器結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)  
本儀器由主機(jī)和樣盤組成。主機(jī)由50℃控制浴槽、低溫試驗(yàn)浴槽、微型自動(dòng)控制儀表組成。該測(cè)定儀主要特點(diǎn):

油樣加熱,冷卻等預(yù)處理由微處理機(jī)自動(dòng)控制。

適用原油、輕油、重油、潤(rùn)滑油等各種油品的測(cè)量。

其結(jié)構(gòu)緊湊、外型美觀、操作方便.

*的制冷工藝,體積小、制冷速度快

試管自動(dòng)傾斜

超大液晶屏幕顯示、中文菜單

RS232接口可與通用計(jì)算機(jī)通訊,存儲(chǔ)大量試驗(yàn)數(shù)據(jù),可隨時(shí)調(diào)出查詢、打印
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作為分析試驗(yàn)室的常用設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)無(wú)論是在研究所、高校、事業(yè)單位實(shí)驗(yàn)室,還是在企業(yè)單位研發(fā)中心、質(zhì)檢中心都得到了廣泛的應(yīng)用。本文就實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)產(chǎn)品選型,分別從產(chǎn)水量、產(chǎn)水水質(zhì)、給水水質(zhì)、用水方式等方面進(jìn)行分析論述。[關(guān)鍵字]實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī),選購(gòu),選型作為分析試驗(yàn)室的常用設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)無(wú)論是在研究所、高校、事業(yè)單位實(shí)驗(yàn)室,還是在企業(yè)單位研發(fā)中心、質(zhì)檢中心都得到了廣泛的應(yīng)用。
瑞普儀器—智能懸浮固體測(cè)試儀慶陽(yáng)

                 二、技術(shù)參數(shù)

測(cè)試孔數(shù):     雙孔

溫度顯示:     LED -99.9℃~+99.9℃

溫度傳感器:   PT100

測(cè)定起始溫度: -60℃~ +40℃之間任意設(shè)定

測(cè)試數(shù)據(jù):    微型打印機(jī)打印

測(cè)定間隔:     2℃(可設(shè)定)

制冷          壓縮機(jī)制冷  

10.浴槽加熱器:    500W

11.電  壓:        AC 220V
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GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強(qiáng)制性認(rèn)證,那么它就必須建立和運(yùn)行著科學(xué)的、*的管理體系,要請(qǐng)有資歷的第二方(咨詢機(jī)構(gòu))匯同本企業(yè)專家進(jìn)行整體策劃、評(píng)估,制訂出適合本企業(yè)(含標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))規(guī)范的質(zhì)量管理手冊(cè)及作業(yè)指導(dǎo)書,在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運(yùn)轉(zhuǎn)的不斷修正過(guò)程中,再來(lái)申請(qǐng)GMP認(rèn)證才是每個(gè)藥業(yè)人明智的選擇。職責(zé)與權(quán)限國(guó)家*負(fù)責(zé)全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。

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