人ELISA試劑盒操作步驟
1．使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4．甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7．每孔加入底物A,B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。
人凝溶膠蛋白（Gelsolin)ELISA試劑盒用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人ELISA試劑盒保存條件：2-8℃(頻繁使用時(shí))；-20℃(較長時(shí)間不用時(shí))。
*    小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit，48T/96T 
*    兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T
進(jìn)口/分裝    大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T
*    兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA Kit，48T/96T 
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