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雙抗體夾心法檢測抗原的操作步驟及靈敏度提高方法
閱讀:30 發(fā)布時(shí)間:2024-12-17雙抗體夾心法檢測抗原的操作步驟:
1、包被抗體:將特異性抗體(捕獲抗體)包被在固相載體(如酶標(biāo)板)表面,通常在 4℃ 過夜,使抗體通過物理吸附固定在固相表面。
2、封閉:用封閉液(如 1% - 5% 的牛血清白蛋白溶液)封閉固相載體表面未被抗體占據(jù)的位點(diǎn),以減少后續(xù)檢測中的非特異性結(jié)合。在 37℃ 孵育 1 - 2 小時(shí)。
3、加樣:將待測樣品加入到已包被和封閉好的固相載體孔中,在 37℃ 孵育一定時(shí)間,使樣品中的抗原與固相載體上的捕獲抗體結(jié)合。
4、洗滌:用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì),重復(fù)多次以確保洗干凈。
5、加檢測抗體(酶標(biāo)抗體):加入酶標(biāo)記的特異性抗體(檢測抗體),該抗體能識別結(jié)合在捕獲抗體上的抗原的另一個(gè)表位。在 37℃ 孵育一定時(shí)間,使檢測抗體與抗原結(jié)合,形成“捕獲抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)檢測抗體"復(fù)合物。
6、洗滌:再次用洗滌液洗去未結(jié)合的酶標(biāo)檢測抗體。
7、顯色:加入酶的底物溶液,孵育一段時(shí)間,酶催化底物產(chǎn)生顯色反應(yīng)。
8、終止反應(yīng):加入終止液終止顯色反應(yīng)。
9、結(jié)果測定:使用酶標(biāo)儀在特定波長下測定各孔的吸光度值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中抗原的含量。
需要注意的是,實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)具體的試劑盒說明書進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)整。
提高雙抗體夾心法的檢測靈敏度方法:
1、優(yōu)化抗體:選擇親和力高、特異性強(qiáng)的優(yōu)質(zhì)抗體,以增強(qiáng)對抗原的結(jié)合能力。
2、增加抗體的包被量:在固相載體上包被更多的捕獲抗體,有助于捕獲更多的抗原。
3、改進(jìn)包被條件:如優(yōu)化包被緩沖液的 pH 值、離子強(qiáng)度等,以提高抗體與固相載體的結(jié)合效率和穩(wěn)定性。
4、延長孵育時(shí)間:使抗原與抗體有更充分的結(jié)合機(jī)會。
5、提高酶的標(biāo)記效率:使用更高效的標(biāo)記方法或選擇活性更高的酶標(biāo)記檢測抗體,以增強(qiáng)顯色信號。
6、優(yōu)化顯色系統(tǒng):選擇更靈敏的顯色底物,或者改進(jìn)顯色條件(如溫度、時(shí)間等)。
7、樣本前處理:對樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)臐饪s、純化等前處理步驟,以提高抗原的濃度。
8、降低檢測背景:通過更嚴(yán)格的洗滌步驟,減少非特異性結(jié)合導(dǎo)致的背景信號。
9、采用信號放大技術(shù):例如使用生物素 - 親和素系統(tǒng)等方法來放大檢測信號。