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肌紅蛋白(Mb)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
閱讀:642 發(fā)布時(shí)間:2017-1-18提 供 商 | 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 3.6KB |
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肌紅蛋白(Mb)ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
4800ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2400ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1200ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
600ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
300ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.肌紅蛋白(Mb)ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
Tricine-SDS-PAGE 配膠液 遺傳霉素 100mg
Tricine-SDS-PAGE 配膠液 葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶 1000U
Tricine-SDS-PAGE 上樣液 D- 氨基半乳糖鹽酸鹽 250mg
Tricine-SDS-PAGE 上樣液 D- 半乳糖 25g
Tricine-SDS-PAGE 陽(yáng)極電泳液 ( 干粉 ) D- 半乳糖醛酸 1g
Tricine-SDS-PAGE 陽(yáng)極電泳液 ( 干粉 ) 明膠 50g
Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 ) 硫酸慶大霉素 500mg
Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 ) 赤霉素 250mg
谷氨酸脫氫酶 3000U
一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 高 pH) 姬姆色素染料 1g
一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 中 pH) γ- 球蛋白 ( 牛血 ) 1g
一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 低 pH) D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽 10g
高 pH 緩沖液套裝 D- 無(wú)水葡萄糖 250g
中 pH 緩沖液套裝 葡萄糖氧化酶 10Ku
低 pH 緩沖液套裝 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉 500mg
肌紅蛋白(Mb)ELISA檢測(cè)試劑盒