尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160pg/ml5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
80pg/ml4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
40pg/ml3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
20pg/ml2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
10pg/ml1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）ELISA試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
CAS633-03-4 亮綠 5g
CAS633-03-4 亮綠 5g
CAS633-03-4 亮綠 5g
CAS632-69-9 玫瑰紅鈉鹽 5g
CAS632-69-9 玫瑰紅鈉鹽 5g
CAS632-69-9 玫瑰紅鈉鹽 5g
CAS62669-70-9 羅丹明 123 5mg
CAS62669-70-9 羅丹明 123 5mg
CAS62669-70-9 羅丹明 123 5mg
CAS62625-32-5 溴甲酚綠 1g
CAS62625-32-5 溴甲酚綠 1g
CAS62625-32-5 溴甲酚綠 1g
CAS62610-50-8 交聯瓊脂糖凝膠 6B 100mL
CAS62610-50-8 交聯瓊脂糖凝膠 6B 100mL
CAS62610-50-8 交聯瓊脂糖凝膠 6B 100mL
CAS62-56-6 硫脲 25g
CAS62-56-6 硫脲 25g
CAS62-56-6 硫脲 25g
CAS6226-79-5 麗春紅 S 10g
CAS6226-79-5 麗春紅 S 10g
CAS6226-79-5 麗春紅 S 10g
CAS620-45-1 2,6- 二氯酚靛酚鈉 1g
尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）ELISA試劑盒