荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被荊豆凝集素(UEA)E捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的荊豆凝集素(UEA)E呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒注：標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
豬血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T     
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T     
兔子血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T     
犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T     
人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T     
豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T   
荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒