小鼠ELISA試劑盒操作步驟
1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1200ng/L
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
600ng/L
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
300ng/L
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
150ng/L
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
75ng/L
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
 小鼠ELISA試劑盒mTOR     人雷帕霉素靶蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 TH     人酪氨酸羥化酶     規(guī)格：    48T/96T
 Tyk-2     人酪氨酸激酶2     規(guī)格：    48T/96T
 LAC/LA     人狼瘡抗凝抗體     規(guī)格：    48T/96T
 Lyme-IgG     人萊姆IgG     規(guī)格：    48T/96T
 VacA     人空泡毒素相關蛋白A     規(guī)格：    48T/96T
 PEB1     人空腸彎曲菌黏附蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 CC16     人克拉拉細胞蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 ENA     人可提取核抗原     規(guī)格：    48T/96T
 sTfR     人可溶性轉鐵蛋白受體     規(guī)格：    48T/96T
 sTRAIL     人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體     規(guī)格：    48T/96T
 sTNF-R2     人可溶性腫瘤壞死因子受體2     規(guī)格：    48T/96T
 sTNF-R1     人可溶性腫瘤壞死因子受體1     規(guī)格：    48T/96T
 sTNFαR     人可溶性腫瘤壞死因子α受體     規(guī)格：    48T/96T
 Sam     人可溶性粘附分子     規(guī)格：    48T/96T
 sPECAM-1     人可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1     規(guī)格：    48T/96T
 SFMC     人可溶性血纖蛋白單體復合物     規(guī)格：    48T/96T
 sVCAM-1     人可溶性血管細胞粘附分子1     規(guī)格：    48T/96T
 sEPCR     人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體     規(guī)格：    48T/96T
 VEGFR-2/sFLK-1     人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2     規(guī)格：    48T/96T
 sAC     人可溶性腺苷酸環(huán)化酶     規(guī)格：    48T/96T
 sCKR     人可溶性細胞因子受體     規(guī)格：    48T/96T
 sICAM-1     人可溶性細胞間粘附分子1     規(guī)格：    48T/96T
 sTREM-1     人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1     規(guī)格：    48T/96T
 sLR     人可溶性瘦素受體     規(guī)格：    48T/96T
 sPL-A2     人可溶性磷脂酶A2     規(guī)格：    48T/96T
 sRANKL     人可溶性核因子κB受體活化因子配基     規(guī)格：    48T/96T
小鼠ELISA試劑盒