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小鼠ELISA試劑盒檢驗方法
閱讀:129 發(fā)布時間:2018-7-18提 供 商 | 上海撫生實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 245.5KB |
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小鼠ELISA試劑盒檢驗方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條,設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻,置37℃反應(yīng)30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應(yīng)30分鐘。
7.洗滌,同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應(yīng)10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調(diào)零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
注意事項
1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣,嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,各種實驗廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
2.終止液具有腐蝕性,應(yīng)避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。
3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應(yīng)恢復至室溫方可開袋,未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。
4.濃縮洗滌液在低溫時容易結(jié)晶,使用時需恢復至室溫以*溶解。
5.洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
6.ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。
7.試驗結(jié)果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8.不同批號試劑組分不得混用。
小鼠ELISA試劑盒早期內(nèi)體抗原1(EEA1)ELISA試劑盒 ,英文名: EEA1 ELISA Kit
早期B-細胞因子2(EBF2)ELISA試劑盒 ,英文名: EBF2 ELISA Kit
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載脂蛋白M(APOM)ELISA試劑盒 ,英文名: APOM ELISA Kit
載脂蛋白L6(APOL6)ELISA試劑盒 ,英文名: APOL6 ELISA Kit
載脂蛋白L5(APOL5)ELISA試劑盒 ,英文名: APOL5 ELISA Kit
載脂蛋白L4(APOL4)ELISA試劑盒 ,英文名: APOL4 ELISA Kit
載脂蛋白L3(APOL3)ELISA試劑盒 ,英文名: APOL3 ELISA Kit
載脂蛋白L2(APOL2)ELISA試劑盒 ,英文名: APOL2 ELISA Kit
載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒 ,英文名: APOH ELISA Kit
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載脂蛋白C3(APOC3)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC3 ELISA Kit
載脂蛋白C2(APOC2)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC2 ELISA Kit
載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit
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載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOA1 ELISA Kit
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運動神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)ELISA試劑盒 ,英文名: SMN2 ELISA Kit小鼠ELISA試劑盒