ELISA試劑盒去分化

分化具有相對不可逆性，即分化后的細胞+尤其是高度分化的細胞，一般不能逆轉(zhuǎn)為低分化的原始細胞。但是在特定的條件下，細胞可能去分化(dedifferentiation)，又稱脫分化．已經(jīng)分化了的細胞改變了原來的分化程序，失去原來*的結(jié)構(gòu)和功能，變?yōu)槠湓V系(lineage)內(nèi)具有較少分化特性(less—differentiated)的細胞的過程。

除了自然發(fā)生的脫分化外，實驗條件下通常誘導缺乏再生能力的哺乳動物細胞再生。以肌肉細胞的增殖為例，盡管蠑螈的肌管可以脫分化和增殖，小鼠的卻不能。研究者認為蠑螈斷肢再生過程中出現(xiàn)的某些成分可以誘導哺乳動物細胞脫分化。蠑螈的斷肢提取物中，兩個與肌肉分化相關(guān)的基因，MyDD和myogenln的表達量減少，用這種提取物處理小鼠的肌管．可誘導小鼠肌管的脫分化和增殖。

轉(zhuǎn)分化

另一種再生丟失或損傷的組織的方法就是把一種已經(jīng)分化的細胞轉(zhuǎn)化成所需要的細胞類型．即轉(zhuǎn)分化(transdifferentiation)。自然狀態(tài)下的轉(zhuǎn)分化分為兩步：首先，細胞脫分化；第二步：自然的發(fā)育過程被激活，允許脫分化的細胞分化成一個新的譜系中的細胞。

利用轉(zhuǎn)錄因子CEBPq和CEBPβ能將B細胞轉(zhuǎn)化成巨噬細胞。一般認為，CEBPa和CEBPβ誘導轉(zhuǎn)分化是因為它們在下調(diào)B細胞承諾因子(B ceel commitment factor)，如pax5的同時，共刺激巨噬細胞特異性的基因。該轉(zhuǎn)分化過程中，B細胞會經(jīng)歷一個非自然的狀態(tài)，表達低水平的B細胞特異性基因如Cdl19，和巨噬細胞特異性基因如Macl。盡管這個過程中沒有出現(xiàn)脫分化這一步，但需要注意的是，B細胞中若不表達Pax5的話，B纓胞會脫分化。

轉(zhuǎn)分化通常發(fā)生在一些相鄰近組織之間．它們的原基在胚胎形成的初始階段位置毗連，僅一個或幾個轉(zhuǎn)錄因子的表達與否或表達量的差異就能決定它們不同的發(fā)育方向。在分子袁平上，關(guān)鍵發(fā)育基因表達改變是轉(zhuǎn)分化發(fā)生的基礎(chǔ)，一些基因被誘導激活開放，而另一些基因關(guān)閉，這些基因決定胚胎的不同區(qū)域發(fā)育為成體的不同部分。正常發(fā)育過程中，胚胎各區(qū)域中關(guān)鍵發(fā)育基因的特定組合被誘導信號激活．這些基因的表達產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控下一級帕基因，并導致不同組織的形成。

轉(zhuǎn)分化的特點是細胞發(fā)生了形態(tài)及功能的改變，即失去其*的細胞表型和特征，轉(zhuǎn)億為另一種細胞以適應(yīng)新環(huán)境的需要，發(fā)揮新的作用。轉(zhuǎn)分化可發(fā)生在某些生理過程中，也可發(fā)生在某些病理情況下，化生(metaplasia)實質(zhì)上就是病理條件下的轉(zhuǎn)分化。腫瘤細胞薯過轉(zhuǎn)分化可造成細胞表型的轉(zhuǎn)變，如上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的發(fā)生。該過程涉及眾多信號分子和復摯的信號轉(zhuǎn)導途徑．而與EMT發(fā)生相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子成為此領(lǐng)域的核心。

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