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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1577 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬源細(xì)胞 | 包納米蟲屬通用PCR檢測試劑盒 |
豬睪丸細(xì)胞懸浮適應(yīng)株；ST-2014S | 羊邊界病病毒PCR檢測試劑盒 |
豬小腸上皮細(xì)胞；ZYM-DIEC02 | 禽波氏桿菌PCR檢測試劑盒 |
豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞；ZYM-SVEC01 | 支氣管敗血波氏桿菌PCR檢測試劑盒 |
豬腎細(xì)胞；PK-15 | 波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒 |
豬腎傳代細(xì)胞；IBRS－2 | 博爾納病病毒PCR檢測試劑盒 |
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞；ST | 疏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞；PIEC | 鵝包柔氏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
小型豬腎細(xì)胞；MPK | 達(dá)氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
豬睪丸細(xì)胞；ST | 伽氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
豬腎細(xì)胞；PK（15） | 回歸熱疏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
豬腎傳代細(xì)胞；IBRS-2 | 諾如病毒GⅠ型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
豬腎細(xì)胞；PK(15) | 大鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞螺旋體通用PCR檢測試劑盒 |
豬腎細(xì)胞；LLC-PK1 | 奮森疏螺旋體PCR檢測試劑盒 |
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞；201184 | 葡萄孢菌PCR檢測試劑盒 |
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