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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1961 |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
人小細(xì)胞肺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；0225-12ScacLym | 豬生殖與呼吸綜合癥病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人源肝癌細(xì)胞；LIXC-002 | 豬輪狀病毒群PCR檢測(cè)試劑盒 |
人源肝癌細(xì)胞；LIXC-004 | 豬麻疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人骨肉瘤細(xì)胞；U2OSE6Tet6 | 豬環(huán)曲病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人喉表皮樣癌細(xì)胞；HEp-2-NS1 | 牙齦卟啉單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞；MHCC97H-GFP-LC3 | 中間普雷沃菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞；HCCLM3-GFP-LC3 | 黑色普雷沃菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；HCC-LY5 | 普雷沃菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；HCC-LY | 丙桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；HCC-Y45 | 偽牛痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺細(xì)胞；BEAS-2B/CYP2A13 | 兔出血癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺鱗癌細(xì)胞；SK-MES-1 | 兔粘液瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺腺癌細(xì)胞；Calu-3 | 小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞狂犬病病毒街毒株PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H441 | 浣熊痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人胰腺上皮樣癌細(xì)胞；PANC-1 | 瑞氏絳蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
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