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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠鞏膜上皮細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1740 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細(xì)胞系；L/1C2 | 麻風(fēng)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB PBA 5 | 瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB BrE-1 | 海魚分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB BFR 87-124 | 田鼠分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB BFR 87-70 | 海豹分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB CEP24G-9G4 | 分枝桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB CEP16-2B | 結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB S6F1 | 潰瘍分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB KC-57 | 蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB MY-904 | 犬支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-D7 (FERM BP-1684) | 山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB PG 11 | 貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB PE9 | 發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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