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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1716 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 種屬來源 | 大鼠 |
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1716 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細(xì)胞；WXR | 副流感病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR 法） |
雜交瘤細(xì)胞；S-95-7 | 鵝螺旋體病探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；1C11 | 申克孢子細(xì)菌探針法熒光定量PCR試劑盒貝 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；PyQW204E3 | 斑石鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；PyXQ20092B12 | 馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG202G6 | 解沒食子鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFM20092C9 | 海豚鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20081C8 | 口腔鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；2D8F9H12 | 肺炎鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；1GC11B12 | 血紅鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；F3 | 嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；D6D | 念珠狀鏈桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
鼠雜交瘤細(xì)胞；TT3B9 | 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；Mab-boDp1-F14 | 犬鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；6B8 | 停乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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