化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 豬乳腺成纖維細胞 |
組織來源 | 乳房組織 |
商品貨號 | A01X2278 |
種屬來源 | 豬 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳腺是哺乳動物少數(shù)可以重復(fù)經(jīng)歷生長、功能分化和退化過程的器官之一。纖維結(jié)締組織伸入乳腺組織之間，形成許多間隔，這些纖維結(jié)締組織對乳房起固定作用，而纖維結(jié)締組織是由成纖維細胞構(gòu)成的。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 長梭形細胞 |
傳代特性 | 根據(jù)細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
人牙周膜成纖維細胞 | 枝孢霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人腎小球系膜細胞 | 毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人多發(fā)性骨髓瘤細胞 | 登革病毒1型和2型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人霍奇金淋巴瘤細胞 | 艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人急性T淋巴細胞白血病細胞 | 馬梭菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞 | 酯化梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人急性早幼粒白血病細胞 | 溶血梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人胃腸道間質(zhì)瘤細胞 | 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌A型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
子宮內(nèi)膜癌細胞株 | 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌B型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人結(jié)腸癌耐細胞株 | 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
耐藥細胞 | 粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
耐人慢性髓系白血病細胞 | 波薩達斯球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
5-氟 | 豬乳腺成纖維細胞球孢子菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
0 | 嗜人錐蠅探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺癌耐 | 鴿皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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