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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1950 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 坐骨神經(jīng) | 種屬來源 | 小鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 坐骨神經(jīng) |
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠雪旺細(xì)胞 |
組織來源 | 坐骨神經(jīng) |
商品貨號(hào) | A01X1950 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介 | 小鼠雪旺細(xì)胞分離自坐骨神經(jīng)組織；雪旺細(xì)胞是外周神經(jīng)的髓鞘細(xì)胞，沿神經(jīng)元的突起分布，包裹在神經(jīng)纖維上，雪旺細(xì)胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構(gòu)成。具有多種生理功能，被廣泛應(yīng)用神經(jīng)組織工程的種子細(xì)胞；且近年對(duì)于雪旺細(xì)胞治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的研究也日益增加，因此體外研究雪旺細(xì)胞的方法具有重要意義。體外培養(yǎng)1天后細(xì)胞大多數(shù)呈梭形，細(xì)胞周緣有亮帶，立體感強(qiáng)，胞核呈卵圓形或長圓形。 |
包被條件 | - |
培養(yǎng)基 | MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等； |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 梭形 |
傳代特性 | 可傳1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 | 豬藍(lán)耳病毒NADC30株（PRRSV-NADC30）核檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
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