產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | A01X2153 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常皮膚組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | ¥7750 |
5×10^5 | 7750元 | 15 瓶 可售 |
更新時(shí)間:2024-01-29 16:49:15瀏覽次數(shù):276
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | A01X2153 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常皮膚組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞 |
一、細(xì)胞基本屬性:
細(xì)胞名稱 | 兔外根鞘細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X2153 |
組織來(lái)源 | 正常皮膚組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來(lái)源 | 兔 | 傳代特性 | 根據(jù)細(xì)胞特性 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞 |
包被條件:
培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率:每2-3天換液一次
傳代比例:
消化液:0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介 |
毛囊的上皮是由表皮延伸而來(lái),主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中,外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層,由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有更強(qiáng)的增殖活性。此外,有研究表明,胰島素與EGF對(duì)外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用。 |
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。
七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
原代細(xì)胞使用方法:
是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi);
4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時(shí),需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn);包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞;KU812
人Ph+急淋白血病細(xì)胞系;SUP-B15
人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;JeKo-1
人肺癌細(xì)胞;Calu-1
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446
人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1975
人絨毛膜癌細(xì)胞;JEG-3
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞;RL95-2
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞;ACHN
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)
人胰腺癌細(xì)胞系;SW1990
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H460[H460]
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT78
人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞;AML-193
hemin
維生素K1
vitamin K1
羅星鋰鹽
匹羅星鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基
Li-Mupirocin MRS Medium,Modified
雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基
Bifidobacterium BS Medium
含糖牛肉湯培養(yǎng)基
Beef Broth Medium(with Sugar)
兔外根鞘細(xì)胞石蕊牛奶培養(yǎng)基
Litmus Milk Medium
乳酸桿菌選擇性肉湯
牛奶培養(yǎng)基
乳桿菌選擇性培養(yǎng)基(LBS瓊脂)