兔主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

兔主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231(STR鑒定正確)Arthrobacter sp.節(jié)桿菌人卵巢癌細(xì)胞HEY A8(STR鑒定正確)Aeromonas sp.氣單胞菌人結(jié)直腸癌細(xì)胞胞P53R(STR鑒定正確)Plesiomonas sp.鄰單胞菌人卵巢畸胎瘤細(xì)胞PA-1(STR鑒定正確)Pseudomonas solanacearum茄科假單胞菌

一、細(xì)胞基本屬性：

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

公司正在出售的產(chǎn)品：
人慢性髓系白血病細(xì)胞（白介素15基因修飾）；K562/IL15

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（白介素15基因修飾）；THP-1/IL15
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15
綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320DM-EGFP
青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-CFP
紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP
紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320DM-RFP
人T淋巴瘤細(xì)胞；HUT102
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1299
人乳腺癌細(xì)胞；HCC1937
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；GOS-3
人胰腺癌細(xì)胞系；SW1990
小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞；B16-F10
人肝癌細(xì)胞；Hep3B2.1-7
不wan全瓊脂培養(yǎng)基
Incomplete Agar Medium
ISP培養(yǎng)基2
ISP Medium 2
沉降菌測(cè)試培養(yǎng)基
沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)
Sabourauds Agar
大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）
Tryptose Soya Agar
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（TSB）
兔主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞Tryptose Soya Broth
 2010版中國(guó)藥典增補(bǔ)培養(yǎng)基
胰酪胨大豆肉湯（TSB）

Tryptose Soya Broth
胰酪胨大豆瓊脂（TSA）

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈長(zhǎng)梭形，不規(guī)則細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴(lài)氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。