兔肝成纖維細胞

兔肝成纖維細胞的相關產(chǎn)品：人膠質(zhì)瘤細胞SHG-44 (STR鑒定正確)珊瑚色諾卡氏菌Nocardiacoralline(Bergeyetal.)WaksmanetHenrici人肺腺癌耐株A549/DDP(STR鑒定正確)云芝CoriolusVersicolor(L.:Fr.)Quel牛腎細胞MDBK [NBL-1] （種屬鑒定）雞腿蘑（毛頭鬼傘）Coprinuscomatus(Mull.exFr

一、細胞基本屬性：

 

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代成纖維細胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

原代細胞使用方法：

是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈長梭狀，不規(guī)則細胞，在技術(shù)部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116[HCT116]

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞；HK-2
野生型人c-kit受體細胞株；A7d
人腎小管上皮細胞；HKC
人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系；Jurkat77
人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo
人口腔表皮樣癌細胞；KB
小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480[SW480；SW-480]
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293sars181A
人腎癌細胞；A498
人宮頸癌細胞；C-33A
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS
人胚胎膀胱組織來源細胞；CCC-HB-2
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞；C6
微型曲霉Aspergillus micronesiensis
韋格斯卡多維亞菌Scardovia wiggsiae
圍小叢殼菌Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk
維氏氣單胞菌Aeromonas veronii
維氏鞘氨醇單胞菌Sphingomonas wittichii
維斯假絲酵母Candida viswanathii
芽孢桿菌Bacillus atrophaeus
魏斯氏菌屬Weissella sp.
溫光桿狀菌Photorhabdus temperata Fischer-Le Saux et al.
溫和氣單胞菌Aeromonas sobria
兔肝成纖維細胞溫特曲霉Aspergillus wentii Wehmer
紋帶棒桿菌Corynebacterium striatum (Chester) Eberson
穩(wěn)定伯克霍爾德氏菌Burkholderia stabilis
沃氏葡萄球菌Staphylococcus warneri Kloos and Schleifer
沃氏葡萄球菌基因組DNAGenomic DNA from Staphylococcus warneri Kloos and Schleifer