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兔角膜上皮細胞

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    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 15:10:42瀏覽次數(shù):331

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2216 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 種屬來源
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮樣,不規(guī)則細胞
兔角膜上皮細胞的相關產品:人結腸腺癌細胞LS1034 (STR鑒定正確)表善洛克氏菌Loktanella pyoseonensis人T淋巴細胞白血病細胞HuT 78(STR鑒定正確)亞硫酸鹽桿菌Sulfitobacter sp.人鼻咽癌細胞C666-1(STR鑒定正確)約束暗棕色桿菌Phaeobacter inhibens小鼠乳腺癌細胞 EMT-6(種屬鑒定)威尼斯不動桿菌Acinetobacte

詳細介紹

QQ截圖20240123162116.png

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

兔角膜上皮細胞

商品貨號

A01X2216

組織來源

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

傳代特性

根據(jù)細胞特性

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮樣,不規(guī)則細胞

 

細胞簡介

角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不同,中央部薄。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。

            角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

包被條件: 

培養(yǎng)基:原代上皮細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.jpg

5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈上皮樣,不規(guī)則細胞,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
人前列腺癌細胞;DU145[DU145;DU-145]

人子宮鱗癌細胞(高分化);HCC-94[HCC941122;HCC94]
人結直腸腺癌細胞;LoVo
人胸膜瘤細胞;SMC-1
人成巨核細胞白血病細胞;MEG-01
人結直腸腺癌細胞;SW480[SW480;SW-480]
人乳腺導管癌細胞;T47D[T-47D]
人骨肉瘤細胞;U-2OS[U2OS;U2-OS;U-2OS]
人胃癌細胞;MGC-803
人食管癌細胞;TE-10
人食管癌細胞;TE-1
人食管癌細胞;TE-11
人肺扁平上皮癌細胞;QG-56[QG56]
人高轉移肝癌細胞;HCCLM3
人乳腺癌細胞;BT-549
Contact Plate Medium
TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 
TSA
RODAC接觸皿(TSA)(6.5cm) 
RODAC
平板計數(shù)瓊脂平板(9cm) 
Plate Count Agar
營養(yǎng)瓊脂平板(9cm) 
Nutrient Agar
血平皿(9cm) 
兔角膜上皮細胞Blood Agar Plates
哥倫比亞瓊脂平板(9cm) 
Columbia Blood Agar
巧克力瓊脂平板(9cm) 
Chocolate Agar

 


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