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兔結腸平滑肌細胞

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  • 廠商性質

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 15:12:41瀏覽次數(shù):390

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2056 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 結腸 種屬來源
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 長梭狀細胞
兔結腸平滑肌細胞的相關產(chǎn)品:人涎腺腺樣囊性癌細胞ACC-3(STR鑒定正確)闊海褐黃海水菌Fulvimarina pelagi倉鼠腎成纖維細胞BHK-21(種屬鑒定)棲海膽革蘭氏菌Gramella echinicola小鼠腹水瘤細胞S-180(種屬鑒定)緩慢油螺旋菌Oleispira lenta人胚胎眼鞏膜成纖維細胞系;HFSF(STR鑒定正確)反硝化玫瑰桿菌Roseobacter denitri

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

兔結腸平滑肌細胞

商品貨號

A01X2056

組織來源

結腸

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

傳代特性

根據(jù)細胞特性

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

長梭狀細胞

 

包被條件: 

培養(yǎng)基:原代平滑肌細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介

結腸在右髂窩內續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。

            結腸橫切面由內到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。

            結腸平滑肌細胞主要分布于粘膜肌層和肌層;結腸運動少而緩慢,對刺激的反應也較遲緩。

1.jpg

5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈長梭狀細胞,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人甲狀腺鱗癌細胞;SW579[SW579;SW-579]

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat,CloneE6-1
人骨肉瘤細胞;SW1353
人乳腺癌細胞;Hs578T
人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞;CCRF-CEM[CCRFCEM]
人胃癌細胞;NCI-N87[N87]
人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞;Reh
人咽鱗癌細胞;FaDu
人結直腸腺癌細胞;HCT-15[HCT15]
人結直腸腺癌上皮細胞;DLD-1
人乳腺癌細胞;MDA-MB-468-06
人腎透明細胞癌;Caki-1
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87MG[U87MG;U87MG]
人紅系白血病細胞;TF-1
人宮頸癌上皮細胞;CaSki
MRS瓊脂平板(9cm) 
MRS Agar
TCBS瓊脂平板(9cm) 
Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 
Rose Bengal Medium
慶大瓊脂平板(9cm) 
Gentamycin Agar
BCYE瓊脂平板(9cm) 
BCYE Agar Base
兔結腸平滑肌細胞GVPC瓊脂平板(9cm) 
GVPC Agar Base
我妻氏血脂平板(9cm) 
Wagstsuma Blood Agar Base
NA平板(加青霉酶)(9cm) 

 


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