Matrigel 基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

Matrigel   基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質(zhì)，也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

    4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

 

Wheat gern powder    小麥胚芽粉    BR    

Malt extract    麥芽浸粉    BR    

Malt extract    麥芽浸汁    BR    

Nonfat-Dried Milk    無脂肪奶粉    蛋白組級    

Serum powder    血清消化粉    BR    

全胃浸粉    全胃浸粉    BR    

Liver extract powder(Beef)    牛肝浸粉    BR    

Brain infusion powder    牛腦浸粉    BR    

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