近紅外納米晶/量子點實現(xiàn)溫度探測方法

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近紅外熒光比率型溫度傳感存在的組織穿透深度、較低的背景熒光干擾及無創(chuàng)探測等，所以在生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用。

但同時為避免熒光探測信號相互串?dāng)_，加之光在生物組織中的衰減系數(shù)具有波長依賴性，因此兩個無交疊的“熒光發(fā)射度之比”這一溫敏參數(shù)不受溫度調(diào)制，還與熒光信號在組織中的衰減系數(shù)及穿透深度有關(guān)。

故利用傳統(tǒng)的近紅外熒光比率型溫度探測進(jìn)行生物組織溫度探測時，所得溫敏參數(shù)會因光在組織中的衰減而偏離值，導(dǎo)致產(chǎn)生溫度測量偏差。

中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所陳學(xué)元課題組為加生物組織內(nèi)準(zhǔn)確的溫度探測，提出利用基于稀土納米晶/量子點復(fù)合物探針的雙激發(fā)解碼策略來實現(xiàn)生物組織內(nèi)溫度探測。

方法：

先，利用核殼結(jié)構(gòu)NaLuF4: Nd3+, Gd3+@NaGdF4稀土納米晶和PbS@CdS@ZnS量子點在兩親分子形成的膠束中進(jìn)行自組裝來構(gòu)建稀土納米晶/量子點復(fù)合物微球，并將在808nm激光激發(fā)下，波長均位于1057nm處的兩個分別來自于納米晶中Nd3+離子及量子點的發(fā)射的度之比定義為溫敏參數(shù)。

隨后，利用Nd3+離子與量子點不同的光吸收特性，選用與808nm激光波長相近且共路的另一束830nm激光來單獨激發(fā)出復(fù)合物中量子點的發(fā)光，終通過此種雙激發(fā)策略將1057nm處重疊的發(fā)射信號進(jìn)行分離，并計算其發(fā)射度比值作為溫敏參數(shù)。

從實驗上驗證了雙激發(fā)解碼策略相較于傳統(tǒng)近紅外熒光比率型溫度探測模式在生物組織內(nèi)溫度探測的準(zhǔn)確度方面的性。如，當(dāng)組織探測深度為~1.1 mm 時，若采用傳統(tǒng)的近紅外熒光比率型溫度探測模式，即采用稀土納米晶/量子點復(fù)合物中位于863nm處的Nd3+離子熒光發(fā)射和1025nm處的量子點熒光發(fā)射的度之比作為溫敏參數(shù)，則所產(chǎn)生的測量偏差為~43°C。在同一實驗條件下，若采用雙激發(fā)解碼策略進(jìn)行溫度探測，所測溫度與實際溫度偏差為~2.3°C。

此外在近紅外納米熒光材料的電子結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能和生物應(yīng)用研究方面也取得了一系列進(jìn)展。如，揭示了Nd3+在LiLuF4納米晶中的局域電子能級結(jié)構(gòu)并實現(xiàn)溫度探測；了一種近紅外雙激發(fā)比率型上轉(zhuǎn)換熒光策略實現(xiàn)內(nèi)生物分子的檢測；開發(fā)出CuInSe2基近紅外二區(qū)發(fā)光量子點生物探針，并將其應(yīng)用于檢測和靶向?qū)崟r成像。