一種氨基酸修飾的水溶性的稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米粒子的制備方法,該方法以發(fā)光度的油酸修飾的NaYF4:Yb/Er上轉(zhuǎn)換納米粒子為基礎(chǔ),在pH3-5的酸性中,用溶劑萃取的方法將NaYF4:Yb/Er上轉(zhuǎn)換納米粒子表面的油酸除去,再用氨基酸對(duì)去除了油酸的稀土上轉(zhuǎn)換納米粒子進(jìn)行功能化,得到水溶性的稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米粒子.

采用微波輻射法了具有上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性的六方相納米粒子 NaGdF4:Yb3+,Er3+(UCNPs),其晶粒大小約為65 nm,且粒子在980 nm的激發(fā)光下顯示綠光(550 nm).進(jìn)一步在NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶的表面包覆了一層二氧化硅層,進(jìn)行氨基功能化后獲得了表面共價(jià)結(jié)合氨基基團(tuán)的粒徑為70 nm的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米微球NaGdF4:Yb3+,Er3+@SiO2-NH2(UCNPs@SiO2-NH2).通過(guò)共價(jià)鍵將UCNPs@SiO2- NH2與多克隆抗體球蛋白聯(lián)接,結(jié)果表明,微波的稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料形貌規(guī)則且粒徑均一,包覆硅殼后材料具有的分散性和水溶性,熒光度且穩(wěn)定,在980 nm激發(fā)光下對(duì)生物組織無(wú)背景熒光,可以地檢測(cè)組織中蛋白質(zhì)的表達(dá).

制備的稀土上轉(zhuǎn)換納米粒子不繼承了油酸修飾的NaYF4:Yb/Er上轉(zhuǎn)換納米粒子的發(fā)光度,而且水溶性,表面帶有可供交聯(lián)生物分子的氨基和羧基官能團(tuán).本制備方法,容易操作,具有的應(yīng)用.

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