能夠克服糖皮質(zhì)在應(yīng)用上所面臨的包括嚴(yán)重的副作用，從而發(fā)揮糖皮質(zhì)在上紅斑狼瘡的?；诩{米可滲漏通過(guò)部位并隨后被內(nèi)吞的ELVIS機(jī)理，納米會(huì)顯著改變?cè)拇鷦?dòng)力學(xué)／生物分布（PK/BD)狀況，從而有利于在組織／器官中的特異性積聚。

糖皮質(zhì)是狼瘡和的。關(guān)于狼瘡性中，方法包括劑量脈沖糖皮質(zhì)，然后是低／劑量每日糖皮質(zhì)聯(lián)合抑制。與先前的指南相比，的已被添加作為環(huán)磷酰胺的替代物。

基于聚乙二醇（PEG)的兩親性大分子PEG-DiDex的制備如圖：

糖皮質(zhì)的行為通過(guò)兩種不同的途徑介導(dǎo)的：反式和反式抑制。反式抑制主要介導(dǎo)糖皮質(zhì)的作用，而反式導(dǎo)致糖皮質(zhì)相關(guān)的副作用。目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)了可以優(yōu)先反式阻抑的化合物。

相關(guān)產(chǎn)品：

腙鍵偶聯(lián)(DOX)連接HA分子鏈  

腙鍵偶聯(lián)靶向阿霉素

腙鍵-亞麻酸-阿霉素

阿霉素-腙鍵-磷酸

聚乙二醇-腙鍵-

絲膠蛋白-腙鍵-阿霉素

6-β-內(nèi)酰胺

巰基修飾阿霉素小分子

二硫鍵偶聯(lián)紫杉醇香茅醇

阿霉素小分子偶聯(lián)己二硫醇

雙硒鍵偶聯(lián)β淀粉樣蛋白

介導(dǎo)牛血清白蛋白氟尿嘧啶

聚乙二醇化多官能度脂肪族聚酯

二氫吡咯化合物磷酸酯蛋白

奧曲肽-聚乙二醇-紫杉醇(OCT-PEG-PTX)