采用溶劑熱與胺熱結(jié)合的方法,制備了粒徑均一約250 nm,具有比表面積的簇狀球Fe3O4納米晶。基于Fe3O4本身的性質(zhì)及該形貌的,實(shí)驗(yàn)將制得的產(chǎn)物作為催化劑應(yīng)用于2,4-二氯苯酚的降解中。

瑞禧小編帶領(lǐng)大家研究的主要內(nèi)容如下:采用溶劑熱與胺熱結(jié)合的方法,通過(guò)控制反應(yīng)溫度,的配比,水的加入量等條件,制備了粒徑約為250 nm,形貌規(guī)整均一的簇狀球Fe3O4納米晶。該簇狀球納米晶的飽和磁化度為53.24 emu/g。同樣條件下反應(yīng)20小時(shí),產(chǎn)物形貌開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)榘枷萸蚣盎頕e3O4球。

在此基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)8小時(shí)、12小時(shí)、16小時(shí)和20小時(shí)產(chǎn)物進(jìn)行TEM、XRD和VSM表征,研究了簇狀球Fe3O4納米晶的過(guò)程。將簇狀球Fe3O4納米晶應(yīng)用到2,4-二氯苯酚的光催化降解實(shí)驗(yàn)中,確定了處理2,4-二氯苯酚的適條件。在該條件下,對(duì)2,4-二氯苯酚的降解率為89.5％。通過(guò)利用考察了催化劑的性能,隨著次數(shù)的增多,降解率從84.7%降低至52.8%,催化劑的效果并不突出。經(jīng)XRD,SEM等多種手段表征分析,證明了催化劑本身發(fā)生了溶解及團(tuán)聚,形貌已經(jīng)產(chǎn)生了變化,這些可能是導(dǎo)致其催化降解效果變差的主要原因?！　?/p>

相關(guān)內(nèi)容：

還原石墨烯（rGO）

金納米顆粒-還原石墨烯復(fù)合納米材料(Au-rGO)

GO-Au納米簇(AuNCs)復(fù)合材料

CuS-石墨烯納米片(GNS)復(fù)合材料

Pt NPs/GO復(fù)合材料 鉑納米顆粒/石墨烯復(fù)合材料

ZnFezO4-氧化石墨烯量子點(diǎn)(ZnFe2O4/GQDs)復(fù)合納米材料

葉啉鐵-石墨烯復(fù)合納米片(H-GNs)

氧化石墨烯-碳納米管-Pt NPs (GOCNT-Pt NPs）復(fù)合材料

MnO納米線 氧化鉬納米線

CeO2 NPs納米材料

納米CeO2線

Fe3O4 NSs/rGO NCs Fe3O4納米球/還原氧化石墨烯納米復(fù)合物

碳納米棒@布魯士藍(lán)NPs (MWCNT-PB)

FezO4-Au納米復(fù)合材料

金納米簇-硫化鎢片納米復(fù)合材料(Au-WS2 NCs)

鉑-金枝狀納米粒子Pt-Au DNPs

聚丙烯酸(PAA)修飾CeO2 NPs納米材料水溶性

MoS2納米片二硫化鉬納米片

金納米粒子/碳量子點(diǎn)納米復(fù)合物

石墨烯量子點(diǎn)

Au-Fe3O4@SiO2納米復(fù)合材料

活性辣根過(guò)氧化物-金納米偶聯(lián)物

多孔植酸鋯納米粒子

α-FeOOH/GO納米顆粒

以上資料來(lái)自瑞禧小編zhq 2022.4