目的研究能主動靶向于實質(zhì)的甘草酸表面修飾白蛋白納米粒的制備工藝.方法去溶劑化法制備普通納米粒,以碘酸鹽氧化法制備甘草酸-白蛋白納米粒偶聯(lián)物.用2,4,6-三硝基苯磺酸顯色法與凝膠柱色譜法驗證是否偶聯(lián),HPLC法測定修飾納米粒表面甘草酸密度.結(jié)果修飾納米粒表面活性氨基數(shù)量較對照組減少19.6%;偶聯(lián)于納米粒表面的甘草酸密度為9.2%.納 米粒形態(tài)圓整,平均粒徑為73 nm,在25 ℃和37 ℃條件下放置10 d后,性質(zhì)穩(wěn)定.結(jié)論甘草酸表面修飾白蛋白納米粒制備,為進(jìn)一步研究其對的靶向性了實驗基礎(chǔ).

瑞禧小編-制備透明質(zhì)酸修飾的白蛋白納米粒,對其修飾程度和性能進(jìn)行考察,并初步評價其抗作用.方法用去溶劑化法制備白蛋白納米粒,并用透明質(zhì)酸修飾納米粒表面,以表面活性氨基的減少作為評價透明質(zhì)酸修飾的白蛋白納米粒的修飾程度的指標(biāo),并篩選佳;考察pH和量及包封率的關(guān)系結(jié)果制備所得的透明質(zhì)酸修飾的白蛋白納米粒的平均粒徑為396 nm,Zeta電位-19.7 mV,表面氨基減少率為34.28%;透明質(zhì)酸修飾的米托蒽醌白蛋白納米粒量11.13%,包封率94.64%,平均粒徑為398 nm。

相關(guān)內(nèi)容：

人參皂苷白蛋白納米微球

介孔二氧化硅/殼聚糖牛血清白蛋白BSA復(fù)合納米粒子

PMMA-BSA-GNPs 聚甲基丙烯酸甲酯-牛血清白蛋白核殼納米粒子

負(fù)載葡萄糖氧化和羰基錳化合物形成的納米粒

PMMA-BSA 聚甲基丙烯酸甲酯-牛血清白蛋白核殼納米粒子

SF-AuNPs 絲素蛋白修飾金納米粒子

Ag-BSA 牛血清白蛋白修飾納米銀

鉑納米粒子牛血清白蛋白Pt@BSA

人參皂苷Rh2白蛋白復(fù)合納米粒

白蛋白載二氧化錳及全氟溴辛烷納米粒

載硫化銅和卵白蛋白的復(fù)合納米粒

瑞禧小編 zhq2022.5