NH2-Fe3O4  氨基化四氧化三鐵納米顆粒

實(shí)驗(yàn)采用共沉淀法合成了Fe3O4納米粒子，并在其表面修飾上了氨基,羧基,炔基,醛基,羥基等活性基團(tuán)，以下文章主要介紹了氨基化四氧化三鐵納米粒子Fe3O4-NH2的制備：

將2.5132 g FeCl2，3.1142 g FeCl3·6H2O溶于100 mL蒸餾水中，轉(zhuǎn)移到250 mL三口燒瓶中，機(jī)械攪拌均勻，升溫至60 ℃后一次性加入13 mL氨水，繼續(xù)攪拌升溫至80 ℃，調(diào)快轉(zhuǎn)數(shù)繼續(xù)攪拌反應(yīng)2.0 h，反應(yīng)結(jié)束后磁鐵分離，蒸餾水、乙醇各洗滌3次，冰箱冷藏備用。

取150 mg Fe3O4納米粒子超聲分散在100 mL蒸餾水中，加熱到60 ℃后用移液槍吸取100 μL APTES加入到分散液中，機(jī)械攪拌30 min，滴加1mL氨水，繼續(xù)反應(yīng)1 h，溶液顏色呈棕色透明，靜置，除去下層較大粒子（記作Fe3O4-NH2），用上層透明液做后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

圖1為Fe3O4-NH2的TEM圖。從圖上可以看出Fe3O4納米粒子表面氨基化后，有效地阻止了Fe3O4納米粒子之間的團(tuán)聚，提高了Fe3O4納米溶液的穩(wěn)定性。TEM觀(guān)察Fe3O4-NH2在水中分散良好，大小均勻，表面清晰，直徑約為10 nm。

圖2為Fe3O4納米粒子和氨基化后Fe3O4納米粒子的紅外光譜圖。圖2a為Fe3O4納米粒子的紅外圖譜，在551 cm-1處有一強(qiáng)烈吸收峰，對(duì)應(yīng)于Fe3O4的Fe-O特征伸縮吸收峰。圖2b為 Fe3O4-NH2納米粒子的紅外光譜，其中2930 cm-1處為C-H 伸縮振動(dòng)吸收峰，989 cm-1處為Si-O的伸縮振動(dòng)吸收峰，1344 cm-1處對(duì)應(yīng)于C-N鍵伸縮振動(dòng)吸收峰，1582 cm-1處為 N-H鍵變形振動(dòng)吸收峰，這些表明APTES成功偶聯(lián)到了Fe3O4納米粒子的表面。

Fe3O4-NH2的形態(tài)表征

中文名稱(chēng):氨基功能化磁性納米粒子

英文名稱(chēng):Fe3O4-NH2

別稱(chēng):表面氨基化磁性Fe3O4納米粒子 ,氨基化的磁性Fe3O4納米粒子,官能團(tuán)修飾磁性Fe3O4納米粒子

外觀(guān):固體/粉末

用途:僅用于科研,不能用于人體

規(guī)格:mg

儲(chǔ)存條件:-20℃

濃度:95%+

供應(yīng)商:西安瑞禧生物

DIR Iodide

標(biāo)記細(xì)胞膜DiR iodide,100068-60-8

FITC標(biāo)記L-色氨酸

FITC標(biāo)記L-色氨酸綠色熒光素標(biāo)記

熒光標(biāo)記氨基酸FITC標(biāo)記L-色氨酸

FITC-HPMCP

CY7-COOH CAS:1144107-78-7

CY7-COOH CAS:1144107-78-7

Cy7-MAL,Cy7-馬來(lái)酰亞胺,2120392-49-4

細(xì)胞膜熒光探針DiR DiR細(xì)胞膜染料

細(xì)胞膜深紅色熒光探針DiR iodide

DiR iodide親脂性二烷基碳菁類(lèi)染料

Sulfo CY5-alkyne

磺化菁5染料Cy5炔基Sulfo CY5-alkyne

Fe3O4 MNPs四氧化三鐵納米顆粒

綠色熒光素標(biāo)記FITC-HPMCPSulfo Cy3.5-COOH

Cyanine7 maleimide 磺酸基-CY7馬來(lái)酰亞胺

FITC-Docetaxel 

FD-1080 Mal近紅外熒光染料FD-1080 Maleimide

兩親性二嵌段共聚物FA-PEOz-PC

PLGA-PEG-MAL

Cyanine7 carboxylic acid羧酸脂溶性熒光染料

花氰染料Cy7標(biāo)記羧酸CY7-COOH

CY7-COOH活性基團(tuán)修飾CY7脂溶性熒光染料 1144107-78-7

FITC-青蒿琥酯

FITC-青蒿琥酯

熒光素FITC標(biāo)記青蒿琥酯

磺化Cy3.5羧酸Sulfo-Cy3.5-COOH

FITC-Docetaxel異硫氰酸熒光標(biāo)記多烯紫杉醇

四氧化三鐵磁性納米粒子Fe3O4磁性納米粒