氧化石墨烯作為石墨烯重要的衍生物，它的碳原子構(gòu)成的二維空間的基面上連接有大量的含氧集團(tuán)，近年來(lái)，關(guān)于氧化石墨烯與納米粒子復(fù)合材料的報(bào)道逐漸增多，負(fù)載的粒子主要是納米金屬粒子和金屬氧化物。下面瑞禧生物小編為大家將金/四氧化三鐵/氧化石墨烯納米雜化材料制備步驟整理如下：

1）羧基化氧化石墨烯（go-cooh）的制備：

將氧化石墨烯的水溶液、naoh、clch2cooh混合后超聲反應(yīng)6小時(shí)，得到黑色溶液，用稀鹽酸溶液中和該黑色溶液至ph值為5~6，離心、洗滌、得到羧基氧化石墨烯；

其中，氧化石墨烯0.02~0.025重量份、

naoh2.5~2.7重量份、

clch2cooh2.2~2.23重量份；

2）h2n-peg-dib（peg希夫堿）的制備：

將h2n-peg-h2n（mpeg=6000）溶解于二氯甲烷與無(wú)水乙醇的混合溶液中，冰浴條件下，室溫下邊攪拌邊反應(yīng)36小時(shí)后，進(jìn)一步向反應(yīng)體系中加入nabh4，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)4h，過(guò)濾、減壓蒸餾、析出沉淀、洗滌、抽濾干燥，得到h2n-peg-dib；

其中，h2n-peg-h2n（mpeg=6000）2.0~3.0重量份、

二氯甲烷39.75~45重量份、

無(wú)水乙醇23.67~38重量份、

nabh40.016~0.018重量份，

3)deta/peg/go的制備：

取go-cooh放入燒瓶中，然后再加入dmso，超聲分散均勻后，在磁力攪拌下加入eedq、h2n-peg-dib，繼續(xù)反應(yīng)8小時(shí)后，加入二乙烯三胺（deta），繼續(xù)攪拌反應(yīng)48小時(shí)，洗滌，得到deta/peg/go；

其中，go-cooh0.01~0.015重量份、

dmso6.6~8.8重量份、

eedq0.040~0.050重量份、

h2n-peg-dib0.040~0.050重量份、

二乙烯三胺（deta）0.0009586~0.0015重量份；

4）fe3o4納米粒子的制備：

將乙酰丙酮鐵溶于體積比為1:1的二芐醚與油胺的混合溶劑中，然后在120℃、密閉的n2氣氛下反應(yīng)2小時(shí)，冷卻至室溫，以無(wú)水乙醇離心分離，得到fe3o4納米粒子；

其中，乙酰丙酮鐵為0.706~0.707重量份，乙酰丙酮鐵與二芐醚的摩爾比為1:26；

5）au/fe3o4/go的制備：

①將0.01~0.015重量份的deta/peg/go在223.5~250.5重量份的chcl3中超聲分散均勻后，在室溫下攪拌；

②稱取0.005~0.008重量份的haucl4，加入31.56重量份的乙醇將其溶解，調(diào)ph大約為6~7，將氯金酸的乙醇溶液緩慢加入到deta/peg/go的體系中，室溫下攪拌反應(yīng)兩小時(shí)，向反應(yīng)體系中滴入濃度為0.002g/ml的nabh4的乙醇溶液，共加入0.010重量份nabh4，攪拌反應(yīng)4小時(shí)；

③將反應(yīng)后的上述溶液進(jìn)行旋蒸(溫度為45℃，壓力為0.06mpa)，旋出溶劑，離心，洗滌；

④將溶液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶中，加入223.5~250.5重量份的chcl3，超聲使其分散均勻；

⑤取0.001755-0.00351重量份fe3o4納米粒子，用滴管緩慢逐滴加入到溶液中，攪拌過(guò)夜；

⑥對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行旋蒸(溫度為45℃，壓力為0.06mpa)后，離心、洗滌，分散在水中，得到au/fe3o4/go納米雜化材料。

相關(guān)內(nèi)容

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