在所報道的光催化材料中，g-c3n4（cn）基材料作為一種新型的metalfree聚合物光催化劑，在可見光照射下具有良好的光催化性能，并證明了其成本低、安全、熱穩(wěn)定性。因此，g-c3n4（cn）已被廣泛應(yīng)用于有機(jī)污染物的降解以及清潔氫的直接生產(chǎn)。然而，g-c3n4（cn）的光吸收邊緣在450nm左右，帶隙為2.7ev，限制了其在可見光照射下的利用。所以，有必要開發(fā)一種有效的可見光響應(yīng)光催化劑將其光譜響應(yīng)擴(kuò)展到更高的吸收波長。瑞禧下面給大家整理了CNK-OH/四氧化三鐵復(fù)合材料的制備過程，如下：

（1）cnk-oh的制備：為將雙氰胺、kcl和naoh經(jīng)研磨充分混合，于馬弗爐內(nèi)以1~20℃/min（優(yōu)選2.3℃/min）的升溫速率加熱到300~600℃（優(yōu)選510~570℃），將混合物恒溫焙燒0.1~10h（優(yōu)選2~4），加入蒸餾水將得到的聚合物溶解，然后通過超聲、離心、洗滌、60~80℃下真空干燥12~24h得到前驅(qū)體，標(biāo)記為cnk-oh。其中，雙氰胺、kcl和naoh的摩爾比為7:4:1；超聲是在20000~25000hz下分間斷超聲，間隔時間為0.5~1h，共超聲3~5h，分間斷超聲是為使聚合物溶解過程中形貌的調(diào)控。

（2）cnk-oh/fe3o4復(fù)合材料的制備：將cnk-oh分散于蒸餾水中得到cnk-oh分散液，加入fecl3•6h2o和fecl2•4h2o攪拌充分混合均勻，加入nh3•h2o于60~90℃下攪拌反應(yīng)30~60min，用磁鐵收集產(chǎn)物，乙醇洗滌，60~80℃下真空干燥12~24h，最終得到k植入、羥基修飾和fe3o4負(fù)載的復(fù)合材料，標(biāo)記為cnk-oh/fe3o4。其中，cnk-oh與fecl3•6h2o的質(zhì)量比為1:0.027~1:0.162；cnk-oh與fecl2•4h2o的質(zhì)量比為0.01~0.06；fecl3•6h2o和fecl2•4h2o的摩爾比為2:1；cnk-oh與nh3•h2o的質(zhì)量體積比為0.15~1g/ml。

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