西安瑞禧生物科技有限公司

BDP-PEG-DSPA 氟化硼二吡咯-聚乙二醇-磷脂簡(jiǎn)介

時(shí)間:2023-6-2閱讀:121

聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無(wú)免疫原性無(wú)副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價(jià)值。PEG含兩個(gè)活性端基,用于化學(xué)修飾時(shí)容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個(gè)活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對(duì)其羥基予以活化,mPEG端羥基的活化,將mPEG羧基化,利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個(gè)羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因?yàn)楹絮ユI而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG。


修飾頸基的PEG衍生物有多種,其中以PEG-馬來(lái)酰亞胺(PEG-MAL)應(yīng)用較多,其即使在pH6~7條件下,也能與頸基反應(yīng),且所形成的硫醚鍵穩(wěn)定,但PEG-MAL在水中不穩(wěn)定,會(huì)出現(xiàn)開環(huán)或雙鍵打開。修飾頸基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飆(PEG-Vs ).在弱堿性(pH7~8)條件下.可與蛋白質(zhì)的硫基緩慢形成穩(wěn)定的硫醚鍵,該反應(yīng)隨pH升高而加快。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱:氟化硼二吡咯-聚乙二醇-磷脂

英文名稱:BDP-PEG-DSPA 

狀態(tài):固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格:mg

保存:N/A

儲(chǔ)藏條件:N/A

儲(chǔ)存時(shí)間:1年

用途:科研

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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