PEG衍生化磷脂對提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點,但新的PEG衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明PPA 、PVP、ATTAn低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(PMOz)、聚-2-乙基嗯唑啉(PEOZ)等與磷脂結(jié)合后顯示與PEG衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。PEG衍生化磷脂脂質(zhì)體的良好穩(wěn)定性使其可用于其它藥物傳遞系統(tǒng),如利用PEG-磷脂脂質(zhì)體包裹造影劑,用于成像;或制成噴霧劑等。

單甲氧基聚乙二醇硅烷衍生物的制備方法，其為將聚乙二醇分子末端不對稱功能化，包括如下步驟1)單甲氧基聚乙二醇的末端羥基進行官能團轉(zhuǎn)化按如下的(反應(yīng)式1)進行反應(yīng)，在冰鹽浴冷卻下，將單甲氧基聚乙二醇分子和有機胺溶于二氯甲烷中，再加入對甲苯磺酰氯，加入的單甲氧基聚乙二醇分子有機胺對甲苯磺酰氯的摩爾比為10∶10～15∶10～15，然后將混合液在室溫下至少反應(yīng)20小時，除去不溶物，將得到的混合液濃縮后，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1為洗脫劑，硅膠柱層析分離，得到單甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯；所述有機胺為吡啶或三乙胺；(反應(yīng)式1)(結(jié)構(gòu)式II)其中，m是介于1到50之間的整數(shù)；優(yōu)選1到18之間的整數(shù)；更為優(yōu)選的是3到8之間的整數(shù)；2)與烷氧基硅烷反應(yīng)進行反應(yīng)，把具有結(jié)構(gòu)式III的烷氧基硅烷化合物和醇鈉在對應(yīng)的醇溶劑中回流反應(yīng)3小時，冷卻至室溫，以非質(zhì)子溶劑溶解步驟1)得到的單甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯后，加入到反應(yīng)體系中，室溫反應(yīng)兩天；所述的烷氧基硅烷化合物∶醇鈉∶單甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯的摩爾比為10～13∶10～13∶10；所述非質(zhì)子溶劑為四氫呋喃(THF)或N，N-二甲基甲酰胺(DMF)；過濾除去不溶物，將得到的混合液濃縮，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1為洗脫劑，硅膠柱層析分離，得到單甲氧基聚乙二醇硅烷衍生物。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品等等。

產(chǎn)品名稱：氟化硼二吡咯-聚乙二醇-醛基

英文名稱：BDP-PEG-CHO 

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：N/A

儲藏條件：N/A

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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