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TAMRA-PEG-DPPC 四甲基羅丹明-聚乙二醇-磷脂 分享

時間:2023-6-13閱讀:94

利用自制的羧基結(jié)尾的嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA-COOH)和7-乙基-10-羥基喜樹堿(SN38)合成聚合物-藥物連接物mPEG-PLA-SN38,并評價其質(zhì)量.方法:利用自制的兩親性嵌段共聚物mPEG-PLA-COOH與抗癌藥物SN38合成mPEG-PLA-SN38連接物,1H-NMR法表征結(jié)構(gòu),HPLC法考察純度;UV法測定載藥量,考察連接物水分散體的粒徑和體外釋藥行為.結(jié)果:mPEG-PLA-SN38的純度達(dá)到99.51%;載藥量為3.6%;水分散體平均粒徑在70 nm以下,多分散系數(shù)為0.24;體外96 h累積釋藥8.8%.結(jié)論:成功制備了mPEG-PLA-SN38連接物,該連接物具有良好的緩釋特征.


PEG衍生物在聚乙二醇-聚酯膠束的應(yīng)用——脂肪族聚酯易于水解,并且產(chǎn)物無毒、具有良好的生物相容性。像氨基酸一樣,聚酯形成的膠束也可通過化學(xué)結(jié)合或物理方式包封藥物。將阿霉素上的氨基與聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸酯(PEG-PLGA)共聚物中PLGA上的末端羥基經(jīng)對硝基苯甲酰胺活化形成酰胺鍵,所得載藥膠束的CMC與單獨 PEG-PLGA的幾乎相等。與物理包封阿霉素于PEG-PLGA膠束相比,粒徑(61.5nm)稍大些,載藥量提高,可穩(wěn)定釋放兩周。相對于游離的阿霉素而言,對HepG2細(xì)胞的毒性增大,可能是由于膠束的 PEG外殼與帶負(fù)電的細(xì)胞膜無特殊親和性,有利于內(nèi)皮細(xì)胞輸送。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱:四甲基羅丹明-聚乙二醇-磷脂 

英文名稱:TAMRA-PEG-DPPC

狀態(tài):固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格:mg

保存:N/A

儲藏條件:N/A

儲存時間:1年

用途:科研

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗


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