PROTAC的分子結(jié)構(gòu)使蛋白的弱相互作用變得更強(qiáng)。以CRBN 與BRD4的相互作用為例，通過改變PORTAC分子的連接鏈的長度和位置，來改變?nèi)獜?fù)合物的底物構(gòu)象從而改變其相互作用強(qiáng)度。

PROTAC是PROteolysis TArgeting Chimera的縮寫，即蛋白降解靶向嵌合體，是一種雙功能小分子，一端是結(jié)合靶蛋白的配體，另一端是結(jié)合E3泛素連接酶的配體，通過一段鏈條連接。在體內(nèi)可以將靶蛋白和E3酶拉近，使靶蛋白被打上泛素標(biāo)簽，然后通過泛素一蛋白酶體途徑降解。 

蛋白激酶(PK)抑制劑得到研究,但存在耐藥性及選擇性不高等挑戰(zhàn).蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)這一技術(shù),解決蛋白激酶抑制劑耐藥以及低選擇性等問題,已經(jīng)有多種激酶PROTAC項(xiàng)目進(jìn)入研究。

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產(chǎn)品名稱：Biotin-PEG4-amide-Alkyne

分類：PROTAC

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：N/A

儲(chǔ)藏條件：N/A

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.09)