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DOX-SS-NH2,阿霉素-雙硫鍵-氨基簡(jiǎn)介

時(shí)間:2024-11-8閱讀:64

產(chǎn)品名稱:阿霉素-雙硫鍵-氨基

英文名稱:DOX-SS-NH2

產(chǎn)地:西安

規(guī)格:1mg 5mg 10mg

純度:95%

狀態(tài):固體/粉末

儲(chǔ)藏條件:冷藏-20

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

DOX-SS-NH2(阿霉素-雙硫鍵-氨基)是一種將化療藥物阿霉素(Doxorubicin,簡(jiǎn)稱DOX)通過(guò)雙硫鍵(-SS-)連接到一個(gè)氨基(-NH2)的化合物。這種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)使得阿霉素能夠通過(guò)雙硫鍵與特定的生物分子或載體進(jìn)行特異性結(jié)合,同時(shí)保持阿霉素的化療活性。以下是DOX-SS-NH2的一些關(guān)鍵特性和潛在應(yīng)用:

特性:

  1. 化療藥物活性

    • 阿霉素是一種廣泛使用的化療藥物,對(duì)多種癌癥具有療效,其作用機(jī)制主要是通過(guò)插入DNA堿基對(duì)之間,抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。

  2. 雙硫鍵的可逆性

    • 雙硫鍵在生物體內(nèi)的特定環(huán)境中(如腫瘤細(xì)胞中較高的谷胱甘肽GSH濃度)可以被還原斷裂,釋放出游離的阿霉素。

  3. 靶向性

    • 氨基(-NH2)可以進(jìn)一步與生物分子或納米載體上的羧基(-COOH)反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵,用于靶向藥物遞送。

應(yīng)用:

  1. 靶向藥物遞送

    • 通過(guò)與特定的靶向分子(如抗體、肽段)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)遞藥,減少對(duì)正常細(xì)胞的損害。

  2. 刺激響應(yīng)性藥物釋放

    • 在腫瘤微環(huán)境中,由于谷胱甘肽(GSH)濃度較高,雙硫鍵可以被還原斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。

  3. 生物偶聯(lián)

    • 用于將阿霉素共價(jià)固定在生物大分子或納米材料上,如聚合物、脂質(zhì)體、納米粒子等,以改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性。


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編輯:HAO 2024年11月7日

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