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多組分手性金屬有機框架(MTV-MOFs)材料
多組分金屬有機框架材料(MTV-MOF)的發(fā)現(xiàn)為MOF領域提供了一個引入多個功能基團或金屬基元的方法,相比單組分簡單物理混合,多組分的協(xié)同能提供為的性能(Science, 2010, 327, 846),并且有可能在分子尺度上實現(xiàn)為復雜的有序操作,如接力等。但是由于MTV-MOFs中多組分基團通常處于等效的晶體學位置,通過X射線衍射手段很難破譯其組分三維分布。雖然此前已有方法區(qū)分功能基團的分布,然而節(jié)點金屬的混合及金屬基元分布一直以來難以解析。
鄧鶴翔教授團隊通過組合包含5類金屬的不同次級構筑單元(SBU-metals)和包含6類金屬或非金屬的不同有機配體(linker-metals),了一系列同拓撲的27種單組份MOFs(化學通式為(M3O)2(TCPP-M)3)和9種同拓撲多組分MTV-MOFs (化學通式為[(M1)x(M2)3-xO)2(TCPP-M)3])。通過改變單組份MOFs中無機簇中的金屬和配體金屬, 組合出的(Mn3O)2(TCPP-Ni)3具備的光催化氧化1,5-二羥基萘(DHN)活性(轉(zhuǎn)化速率81.5×10-2 h-1)。的是,研究團隊借助光譜學破譯了MTV-MOFs中的兩種金屬組分分布類型,并且研究了這兩種金屬組分分布與MOFs能帶結(jié)構和催化效率的關系。團隊成員性地應用X射線光電子能譜(XPS),紫外可見漫反射光譜(UV-vis DRS)以及X射線吸收精細結(jié)構譜(XANES和EXAFS)、電子順磁共振譜(EPR)、穆斯堡爾譜等手段揭示這些金屬化學的細微差異。解析了金屬的空間排布,揭示了金屬有兩種不同的組合模式:區(qū)域形式和交錯混合。研究發(fā)現(xiàn)那些有著交錯混合排列的多金屬MTV-MOF在光催化反應中有著為的性能。如MTV-MOF(Mn1.77Ni1.23O)2(TCPP-Ni)3表現(xiàn)出達1.03 h-1的轉(zhuǎn)化速率。這一發(fā)現(xiàn)進一步了MTV-MOF的和表征手段。
多組分手性金屬有機框架(MTV-MOFs)材料
產(chǎn)品列表:
芘的熒光三維COF(3D-Py-COF)
光敏三維卟啉COF 3D-Por-COF
光敏三維卟啉COF 3D-CuPor-COF
含氟多級孔共價有機框架材料ETTA-TFA-COF
含氟原子雙孔共價有機框架(COF)
葫蘆[8]脲分子有機框架材料(SOFs)
卟啉COFs卟啉共價有機框架化合物
晶型的COFs材料(COF-SDU1)
非晶型的POPs材料(TFPA-FePor-POP)
硼酸酯二維共價有機骨架聚合物
多孔芳香骨架材料(PAF)的設計
共價三嗪骨架(Covalent Triazine Frameworks,CTFs)材料
腙鍵共價有機聚合物(BTH-PD-COP)
Pd負載共價有機骨架COF-108
Pd4@COF-108
共價-有機骨架材料噻吩苯
共軛微孔聚合物(CMPs)
沸石咪唑酯骨架材料(Zeolitic Imidazolate Frameworks,ZIFs)
共軛微孔聚合物(Conjugated micro porouspolymers,CMPs)
吡嗪類共價有機框架材料COFs
聚酰亞胺類共價有機骨架材料PEI-COFs
MOFs@COFs金屬骨架核共價骨架殼的核殼結(jié)構
SiO2@COF5二氧化硅修飾共價金屬骨架材料
核殼結(jié)構分子篩β@IISERP-COF2小球的
COFs分子篩,MOFs分子篩產(chǎn)品
Pd(OAc)2@COF-300
溫馨提示:西安瑞禧生物科技有限公司供應的產(chǎn)品用于科研實驗;不能用于人體實驗(ZLF 2019.07.18)