聚乙二醇聚谷氨酸聚丙氨酸三嵌段共聚物
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瑞禧定制產(chǎn)品:PBLG-PEG-PBLG嵌段共聚物、聚乙二醇-聚谷氨酸芐酯PEG-PBLG、PEI-mPEG-DOTA、HBPE-b-PMMA嵌段共聚物、透明質(zhì)酸接枝聚乙烯亞胺共聚物HA-PEI、琥珀酸酐修飾聚乙烯亞胺、二茂鐵接枝聚乙烯亞胺-石墨烯復合材料、瓊脂糖-聚乙烯亞胺-透明質(zhì)酸接枝物、TMS-PCL-S-S-PEO、二胺-聚乙二醇-聚苯乙烯(EDA-PEG-PS)、維生素E 聚乙二醇1000 琥珀酸酯修飾聚(β-氨基酯)、聚乙二醇單甲醚-聚乳酸-聚組氨酸(mPEG-PLA-PHis)等。
聚乙二醇聚谷氨酸聚丙氨酸三嵌段共聚物
大分子引發(fā)劑ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引發(fā)N-羧基-α-氨基環(huán)內(nèi)酸酐開環(huán)聚合和酸性水解制備了一種具有pH-響應性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通過核磁共振、ζ-電勢、動態(tài)光散射、電子顯微鏡等手段表征了此類三嵌段共聚物的自組裝過程及所形成膠束的pH-響應性.使用圓二色譜和紅外光譜,分析了膠束結(jié)構(gòu)隨pH值轉(zhuǎn)變過程中聚氨基酸鏈段二級結(jié)構(gòu)的變化.以阿霉素作為模型,研究了三嵌段共聚物的能力和在不同pH條件下的釋放能力.在堿性條件下,PLGA鏈段去質(zhì)子化,鏈段從疏水性變?yōu)橛H水性,膠束中間層由于水合作用變得松散,釋放速率增加;在酸性條件下,PLGA鏈段質(zhì)子化,不帶電荷,與阿霉素分子間的靜電相互作用消失.同時,PLGA鏈段α-螺旋含量增加,形成由鏈內(nèi)氫鍵維持的剛性棒狀結(jié)構(gòu),將鏈段周圍包埋的分子"擠出",加速了的釋放.
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