聚乙二醇聚谷氨酸聚丙氨酸三嵌段共聚物
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瑞禧定制產(chǎn)品:PBLG-PEG-PBLG嵌段共聚物、聚乙二醇-聚谷氨酸芐酯PEG-PBLG、PEI-mPEG-DOTA、HBPE-b-PMMA嵌段共聚物、透明質(zhì)酸接枝聚乙烯亞胺共聚物HA-PEI、琥珀酸酐修飾聚乙烯亞胺、二茂鐵接枝聚乙烯亞胺-石墨烯復(fù)合材料、瓊脂糖-聚乙烯亞胺-透明質(zhì)酸接枝物、TMS-PCL-S-S-PEO、二胺-聚乙二醇-聚苯乙烯(EDA-PEG-PS)、維生素E 聚乙二醇1000 琥珀酸酯修飾聚(β-氨基酯)、聚乙二醇單甲醚-聚乳酸-聚組氨酸(mPEG-PLA-PHis)等。
聚乙二醇聚谷氨酸聚丙氨酸三嵌段共聚物
大分子引發(fā)劑ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引發(fā)N-羧基-α-氨基環(huán)內(nèi)酸酐開環(huán)聚合和酸性水解制備了一種具有pH-響應(yīng)性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通過(guò)核磁共振、ζ-電勢(shì)、動(dòng)態(tài)光散射、電子顯微鏡等手段表征了此類三嵌段共聚物的自組裝過(guò)程及所形成膠束的pH-響應(yīng)性.使用圓二色譜和紅外光譜,分析了膠束結(jié)構(gòu)隨pH值轉(zhuǎn)變過(guò)程中聚氨基酸鏈段二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化.以阿霉素作為模型,研究了三嵌段共聚物的能力和在不同pH條件下的釋放能力.在堿性條件下,PLGA鏈段去質(zhì)子化,鏈段從疏水性變?yōu)橛H水性,膠束中間層由于水合作用變得松散,釋放速率增加;在酸性條件下,PLGA鏈段質(zhì)子化,不帶電荷,與阿霉素分子間的靜電相互作用消失.同時(shí),PLGA鏈段α-螺旋含量增加,形成由鏈內(nèi)氫鍵維持的剛性棒狀結(jié)構(gòu),將鏈段周圍包埋的分子"擠出",加速了的釋放.
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