科研OSu-Glu-vc-PAB-MMAD
外觀:粉末或固體
純度:95%+
保存:-20℃
產(chǎn)地:西安
溶解度:有機溶劑
科研OSu-Glu-vc-PAB-MMAD
ADC的設(shè)計是在中連接物的穩(wěn)定性與的內(nèi)釋放的結(jié)合。過去幾年中,在開發(fā)穩(wěn)定的連接方面取得了。但是,中從載體抗體中非特異性釋放仍然是決定ADC半衰期的關(guān)鍵因素。為了測量已從載體抗體釋放的部分(即游離),可以將競爭性LBA包被用于捕獲的抗抗體和恒定濃度的HRP-一起用作報告。
因為從ADC釋放的游離的速度比ADC自身的速度快得多,所以可能無法檢測到游離。為了這個問題,可以測量與ADC結(jié)合的剩余。通過使用組織蛋白B消化釋放先前與載體抗體結(jié)合的,然后通過競爭性LBA分析或LC-MS定量游離來實現(xiàn)此測量。
情況下,應(yīng)在ADC開發(fā)和表征的早期階段開發(fā)用于非PK生物學(xué)分析的測定方法。與平均DAR標(biāo)準(zhǔn)相比,可以通過測定富集或純化的抗體比率(DAR)分?jǐn)?shù)的回收率來進行分析評估,以確保不同的分析形式均等地回收。如果無法進行此分析,則對于生物分析方法的設(shè)計,ADC的作用機理,靶向的抗原,接頭的類型,抗體比率,等的詳細信息是必需的。除了LBA方法外,親水相互作用色譜(HILIC),HPLC和LC-MS還用于定量ADC。
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