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氨基功能化上轉(zhuǎn)換納米顆粒UCNPS-NH2
西安瑞禧生物科技有限公司供應(yīng)
磷脂、PEG磷脂、兩親嵌段共聚物，磁性納米顆粒，納米金，熒光量子點(diǎn)及體內(nèi)外成像、樹枝狀聚合物、納米材料、PEG衍生物、環(huán)糊精、量子點(diǎn)、小分子材料和二親嵌段共聚物等，還可供應(yīng)冠醚類產(chǎn)品，大環(huán)醚類有機(jī)化合物，環(huán)糊精，杯芳烴，柱芳烴，杯吡咯，紫晶類（4,4-聯(lián)吡啶陽離子鹽）衍生物，環(huán)狀或籠狀化合物，環(huán)碳，環(huán)碳氧化物，分子籠分子膠囊和索烴和輪烷等大環(huán)化合物。
氨基功能化上轉(zhuǎn)換納米顆粒UCNPS-NH2
納米粒子已經(jīng)被報(bào)道可以對(duì)聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）產(chǎn)生影響。然而,目前為止一些報(bào)道不夠,而且很多機(jī)理都是基于推測(cè)。在此,我們用氨基化硅包磁性納米粒子（可以輕松的實(shí)現(xiàn)磁性分離）為主要模型,金納米粒子（已經(jīng)被報(bào)道）為參照揭示了納米粒子影響PCR的機(jī)理。我們發(fā)現(xiàn)納米粒子主要通過和PCR成分互相作用從而影響PCR:1)抑制PCR:過量的納米粒子可以抑制PCR擴(kuò)增,這是因?yàn)榧{米粒子會(huì)吸附Mg2+、dNTP、引物、模板、聚合等,尤其是納米粒子表面的活性基團(tuán)是關(guān)鍵因素;2)特異性:A.納米粒子并不能增加因?yàn)榧賳?dòng)而引起的非特異性擴(kuò)增,而是先抑制長片段的擴(kuò)增,再抑制短片段擴(kuò)增,隨著濃度增加片段的擴(kuò)增都被抑制。這種現(xiàn)象的機(jī)理是模板纏繞在納米粒子表面,當(dāng)擴(kuò)增片段位于這些纏繞處PCR擴(kuò)增受到抑制。B.納米粒子可以增加過早結(jié)束而引起的非特異性擴(kuò)增,這是因?yàn)殡S著溫度升,未完成擴(kuò)增的片段會(huì)先與納米粒子結(jié)合,從而導(dǎo)致不會(huì)在隨后的中反復(fù)擴(kuò)增。3)效率與產(chǎn)率:一些納米粒子（如金納米粒子）可以增加PCR擴(kuò)增的產(chǎn)率與效率,這是因?yàn)檫@些納米粒子與單鏈結(jié)合具有的親和力,從而導(dǎo)致模板在初始變性的時(shí)候得到多的可擴(kuò)增的單鏈模板?；谝陨线@些,我們發(fā)現(xiàn)納米粒子的表面與PCR成分相互作用可以解釋大多數(shù)納米粒子對(duì)PCR產(chǎn)生的影響。
TCO修飾上轉(zhuǎn)換納米顆粒
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聚乙二醇修飾上轉(zhuǎn)換納米顆粒UCNPS-PEG
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介孔二氧化硅包裹上轉(zhuǎn)換納米顆粒
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透明質(zhì)酸修飾上轉(zhuǎn)換納米顆粒
殼聚糖修飾上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒
四氧化三鐵包覆上轉(zhuǎn)換納米顆粒
油酸修飾上轉(zhuǎn)換納米顆粒
核殼上轉(zhuǎn)換納米顆粒
NAYF4:YB/TM上轉(zhuǎn)換熒光材料
NaYF 4:Yb/Tm@NaYF4核殼上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒
NaYF4:Yb/Tm上轉(zhuǎn)換納米顆粒
主發(fā)射峰365nm上轉(zhuǎn)換納米顆粒
發(fā)射峰475nm稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒
主發(fā)射峰550nm稀土上轉(zhuǎn)換粒子
主發(fā)射峰660nm稀土發(fā)光顆粒
發(fā)射峰804nm上轉(zhuǎn)換納米顆粒
150nm尺寸上轉(zhuǎn)換納米顆粒
500nm納米稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒
基質(zhì)材料β-NaGdF4上轉(zhuǎn)換納米顆粒
尺寸在 7 nm-30 nm上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒
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