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聚甲基丙烯酸保護(hù)的銀納米簇(AgNCs-PMAA)
瑞禧供應(yīng)金納簇、銀納簇、半導(dǎo)體量子點(diǎn)（CdTe、CdS、InP等）、上轉(zhuǎn)換納米顆粒系列（980/808nm激發(fā)上轉(zhuǎn)換、核殼結(jié)構(gòu)，油溶/水溶）、碳點(diǎn)系列（油溶/水溶），金屬納米簇(NCs)諸如Au,Ag,Cu,Pt,Pd和Cd等，生物分子(如多肽,蛋白質(zhì)和DNA)
聚甲基丙烯酸保護(hù)的銀納米簇(AgNCs-PMAA)
采用紫外光輻照法,一步制備了聚甲基丙烯酸保護(hù)的銀納米簇(AgNCs@PMAA),基于單質(zhì)碘(I2)與AgNCs@PMAA之間相互作用可引起熒光猝滅及特征吸收峰增的原理,建立了熒光發(fā)射光譜-紫外可見(jiàn)吸收光譜法雙響應(yīng)檢測(cè)單質(zhì)碘的方法.形貌和光譜表征結(jié)果表明,制備的AgNCs@PMAA粒徑均勻,單質(zhì)碘對(duì)AgNCs@PMAA的融合作用可以引起其組成和形態(tài)變化.基于AgNCs@PMAA熒光發(fā)射峰及吸收峰度變化與單質(zhì)碘的濃度變化之間的線性關(guān)系,建立了兩種檢測(cè)單質(zhì)碘的方法及可視化檢測(cè)方法.以AgNCs@PMAA作為熒光探針檢測(cè)I2的線性范圍為1.0～90.0μg/mL,檢出限(S/N=3)為0.168μg/mL,方法具有的選擇性.將此熒光探針用于碘酒中I2的測(cè)定,加標(biāo)回收率為100.5％ ～100.9％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.7％.此光學(xué)探針結(jié)合多種檢測(cè)方法,具有的實(shí)際應(yīng)用和應(yīng)用.
Au15(SR)13金納米簇
Au18(SR)14金納米簇
Au22(SR)16納米簇晶體
Au22(SR)17原子金簇
Au22(SR)18巰基金納米簇
Au29(SR)20十二烷基硫醇金納米簇
Au25(SR)18不同配體金納米簇
Au38(SR)24穩(wěn)定劑DNA制備
Au144(SR)60谷胱甘肽修飾金納米簇
Au28(SR)20紅光金納米簇
Au18(SR)14金納米簇綠色熒光
Au20(SR)16熒光性質(zhì)金簇納米顆粒
Au36(SR)23雙二十面體金納米簇
Au144(SR)60金簇納米球
Au38(SC2H4Ph)24，5納米金納米簇
Cys-AuNCs 2nm金納米簇
Au38(SC12H25)24不同金個(gè)數(shù)納米金簇
[Ag25(SPhMe2)18]聚乙烯吡咯烷酮（PVP）修飾金簇
20個(gè)金原子Au20(PP3)4Cl4金簇
Au20(PPh3)8膦配體金納米簇
樹(shù)枝狀大分子配體金納米簇Au4G4-OH PAMAM
聚乙烯亞胺PEI配體金簇Au8-PEI
組氨酸配體金納米簇Au10-His
11-巰基十一烷酸保護(hù)金納米簇（AuNCs@11-MUA）
RGD-BSA@AuNCs多肽修飾金納米簇
葡萄糖修飾金納米簇Gluts-AuNCs
Au25(SR)18/CeO2
殼聚糖修飾金納米簇CS@AuNCs
聚乙二醇PEG修飾金納米簇
AuNCs-PEG-NH2
AuNCs-PEG-NHS
AuNCs-PEG-COOH
AuNCs-PEG-ALKYNE
AuNCs-PEG-BIOTIN
AuNCs-PEG-FA
AuNCs-PEG-CRGD
Au99(SPh)42納米簇
Au22(SG)18原子
Au22(SG)17金簇?zé)晒馓结?/font>
Au36(SR)24納米金簇
Au38(SC2H4Ph)24 苯環(huán)金納米簇顆粒
Au24(SC2H4Ph)20苯環(huán)納米金簇
Au23(SC6H11)16
AU36(TBBT)28對(duì)叔丁基苯硫酚配體金簇
Au11(PPh3)sCl2三苯基膦配體金納米簇
Au9(PPh3)8三苯基膦轉(zhuǎn)換硫醇保護(hù)金簇
[Au25(PPh3)10(SR)5Cl2]2
Au38(SC2Ph)24
Au25(PPH3)10(SR1)5X2納米棒
Au25(PPH3)10(SC2H4Ph)5X2納米棒
溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（BYZ 2021.6）
