CdTe量子點(diǎn)標(biāo)記/DNA/聚合物/蛋白
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品包括有:磷脂、分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等等。
CdTe量子點(diǎn)標(biāo)記/DNA/聚合物/蛋白
納米技術(shù)具有、穩(wěn)定、低、較度和選擇性等用于設(shè)計(jì)、性能的電化學(xué)傳感器。量子點(diǎn)(QDs)在生物學(xué)領(lǐng)域不表現(xiàn)出的光學(xué)性質(zhì),而且也已應(yīng)用于生物電化學(xué)傳感器的設(shè)計(jì)。比如:多種量子點(diǎn)標(biāo)記的目標(biāo)檢測(cè)DNA,使用裝載CdS納米顆粒的碳納米管對(duì)DNA探針進(jìn)行標(biāo)記測(cè)定目標(biāo)DNA。
利用碳納米管和CdTe量子點(diǎn)(QDs)組裝的電化學(xué)傳感器,建立了一種識(shí)別DNA的方法。將氨基修飾的單鏈DNA探針共價(jià)鍵合固定在帶有羧基的碳納米管修飾的金電上,然后與CdTeQDs標(biāo)記的目標(biāo)DNA進(jìn)行雜交。利用差分脈沖法(DPV)和伏安法對(duì)目標(biāo)DNA的固定和雜交進(jìn)行表征,通過(guò)電活性指示劑柔紅霉素(DNR)的DPV峰電流變化,對(duì)互補(bǔ)DNA、非互補(bǔ)DNA和單堿基錯(cuò)配DNA序列進(jìn)行識(shí)別。
結(jié)論:與未標(biāo)記CdTeQDs的目標(biāo)DNA相比,標(biāo)記CdTeQDs的目標(biāo)DNA序列的電流響應(yīng)靈敏度提。DNA電化學(xué)傳感器檢測(cè)的條件:DNR的濃度為1.67×10-5mol/L,DNA雜交時(shí)間為80min,雜交溫度為55℃。在1.0×10-13~1.0×10-8mol/L范圍,目標(biāo)DNA濃度的對(duì)數(shù)值與其響應(yīng)的DPV信號(hào)(還原峰電流)呈線性關(guān)系,檢出限為3.52×10-14mol/L(S/N=3,n=9),線性方程為ΔI=50.22+3.567lgcDNA,相關(guān)系數(shù)為0.9966。對(duì)1.0×10-10mol/L的目標(biāo)DNA樣品進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%(n=5),重復(fù)性。
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